A lo largo de distintos trabajos un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), centro mixto UAM-CSIC, ha logrado generar y caracterizar una línea de células madre inmortalizadas derivada del mesencéfalo ventral fetal humano (hVM) –esta es la región del cerebro que da lugar a las neuronas dopaminérgicas, que son las que se pierden en la enfermedad de Parkinson, causando los síntomas motores de la enfermedad–.
Los investigadores han utilizado ya la línea de células madre llamada hVM1 en estudios iniciales de terapia celular para el tratamiento de la enfermedad neurodegenerativa.
Su propósito, a grandes rasgos, es lograr reemplazar las neuronas que se pierden causando los síntomas motores de esta enfermedad neurodegenerativa.
«Los estudios nos han permitido obtener resultados preliminares lo suficientemente sólidos como para asegurar que la terapia de reemplazo celular es posible. Sin embargo, todavía es necesario estudiar más en detalle las propiedades de los tipos celulares a trasplantar», afirma Tania Ramos, investigadora del CBMSO.
Clones de células madre
En el último de los trabajos llevados a cabo por los investigadores se analizaron clones homogéneos de células hVM1 y se identificaron dos que cumplen los requisitos necesarios para su uso en este tipo de terapias, por ahora únicamente probadas en modelos animales.
Según los resultados del trabajo, la homogeneidad y la clonalidad permitiría el trasplante de células madre con propiedades controladas, lo que debería ayudar en el diseño de experimentos in vivo.
Eso sí, estos clones de células madre aptos para terapias de Parkinson deben cumplir ciertas características, como la de contar con la capacidad de diferenciar y madurar hacia neuronas dopaminérgicas.
De hecho, los dos clones celulares identificados las cumplen, por lo que se convierten en células idóneas para continuar estudiando el potencial de terapias de reemplazo celular en enfermedades neurodegenerativas y, en general, del sistema nervioso.
