Mundial de la Salud (OMS), la variante B.1.1.529, que ha recibido el nombre de Ómicron, presenta un gran número de mutaciones, algunas de las cuales son preocupantes. Coronavirus: De los colegios a los hospitales: así será la vacunación de los niños [+]
...venimos de todas partes; test de la piel es útil porque , por ejemplo, muchos anuncios que dicen esta crema tiene Q10 y tiene grande beneficios, pero esa crema se usa en caso de que tengas unas mutaciones concretas, y no es útil para otros consumidores ... clientes. Estudian la predisposición a sufrir enfermedades comunes, raras y monogénicas, que son las que se desarrollan por la mutación de un gen. Pero también trabajan la farmacogenética y estudian los rasgos de la descendencia. Su nuevo servicio es DNA [+]
...tipo de cáncer que, por su lenta progresión, tiene larga supervivencia, no tiene cura y con el tiempo muchos pacientes dejan de responder a los pocos tratamientos disponibles. Uno de cada seis pacientes de linfoma folicular presenta mutaciones en el ... diversas pruebas con modelos de ratón y el uso de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9 para concluir «que las mutaciones en el gen RagC estaban detrás del origen de la enfermedad», señala Efeyan en el comunicado. La exploración de esta ruta ... aprobada para otros tumores, como el de riñón. Cuando el equipo trató con rapamicina a ratones con mutaciones en RagC, «estos tuvieron una respuesta positiva prolongada, vivieron durante más tiempo y con linfomas menos agresivos», según la primera [+]
...vuelos de conexión en otros lugares entre África y Europa». Los responsables belgas del control de la pandemia estiman que dadas las características de esta mutación y su alta contagiosidad, se puede esperar que en enero ya será la variante dominante en [+]
mutación en el gen RRM2B, que impide a su organismo replicar correctamente el ADN mitocondrial, lo que le origina severas lesiones musculares y cerebrales que le condenan a una muerte irreversible. La propuesta científica, remitida el viernes a través ... mutaciones en el gen TK2. La familia del bebé se mostró escéptica en un primer momento a que se administrara a su pequeño la terapia, al entender que no era un tratamiento específico para la enfermedad de su hijo. Aunque el equipo de investigadores del ... de mantenimiento del ADN mitocondrial causados por la mutación de otros genes como el RRM2B. La terapia consiste en proporcionar al organismo nucleósidos para poder favorecer la creación de los nucleótidos que dejan de generarse como consecuencia del defecto [+]
...número de mutaciones, algunas de las cuales son preocupantes. Coronavirus: España amplía a 9 los países del sur de África cuyos viajeros deberán guardar cuarentena obligatoria a su llegada El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este viernes una [+]
...muy en serio las mutaciones del virus». [+]
...de tipo 1 como por cáncer de mama precoz y han detectado mutaciones en los genes NF1 y BRCA1 como responsables de las dos enfermedades, respectivamente. El estudio evalúa si la presencia de neurofibromatosis y de cáncer de mama en una familia puede ser ... atribuida a una mutación en el gen NF1 o bien a la coexistencia de dos, una en el gen NF1 y la otra en un gen que predispone al cáncer de mama (BRCA1 o BRCA2). El análisis molecular concluye que las dos enfermedades presentes en la familia se deben a la ... existencia de dos mutaciones. «Los resultados sugieren que ante la existencia simultánea de dos enfermedades que predisponen al cáncer es importante identificar el origen genético de los diferentes tumores», explica la investigadora del Centro de Diagnóstico [+]
...acorralado por las vacunas, buscó los tercios de la mutación para tener más vidas, y aunque estemos vacunados, la cornada es la cornada, y si no nos lleva por delante, nos lleva a la enfermería. Pero aquí no tenemos frenos, y en cuanto dicen algunos que la [+]
, para tener una pérdida auditiva progresiva un niño necesita heredar solo una copia del gen defectuoso de un padre. Así, localizaron la mutación que causa sordera en una región del cromosoma cuatro llamada DFNA27, que incluye una docena de genes. Sin ... embargo, la ubicación precisa de la mutación se escapó. Hemos podido restaurar parcialmente la audición, especialmente a frecuencias más bajas, y guardar algunas células ciliadas sensoriales Años después, gracias a los estudios con el gen RE1 ... , gracias este modelo de ratón, determinaron una mutación clave localizada cerca del exón 4 -los exones son los segmentos que unen los genes-. Estos resultados demuestran el valor de estudiar los mecanismos moleculares que subyacen a las formas heredadas [+]
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