...decidirse por la vitrificación de óvulos. Pero la probabilidad de embarazo no es la única razón. A medida que la mujer se hace mayor, los ovocitos pierden calidad : «Es una carrera contrarreloj. A nivel enfermedades genéticas, la probabilidad de problemas [+]
Investigadores del Centro de Diagnóstico Genético Molecular del IDIBELL y del Laboratorio de Oncogenética y la Unidad de Alto Riesgo y Prevención del Cáncer del Hospital Vall d?Hebrón han estudiado a una familia afectada tanto por neurofibromatosis ... existencia de dos mutaciones. «Los resultados sugieren que ante la existencia simultánea de dos enfermedades que predisponen al cáncer es importante identificar el origen genético de los diferentes tumores», explica la investigadora del Centro de Diagnóstico ... Genético Molecular del IDIBELL Berta Campos. Es decir, si a una mujer con neurofibromatosis de tipo 1 se le diagnostica un cáncer de mama y además tiene antecedentes familiares que sugieren que es hereditario, además de buscar mutaciones en el gen NF1 [+]
...de recurrencia a partir de datos de diferente naturaleza: evidencias clínicas, imágenes radiográficas y datos genómicos. La herramienta Para abarcar el nivel genético se ha desarrollado una herramienta de bajo coste que adquiere los datos genéticos: analiza el [+]
Misterios de Laura', 'Hispania', 'Crematorio' y 'Hospital Central'. Sexy a más no poder, la pareja del también actor Ernesto Alterio y madre de una niña, nos confiesa sus secretos de moda, alimentación y belleza, responsables junto a su genética de levantar [+]
Cuando, en 2000, Ingo Potrykus y Peter Beyer presentaron en la revista 'Science' su proyecto para enriquecer genéticamente una variedad de arroz con beta-caroteno, precursor de la vitamina A, gran parte de la comunidad científica se echó las manos a ... de los organismos genéticamente modificados ha sobrevolado las innovaciones en alimentación, pero los investigadores han demostrado que es posible mejorar las funciones de un alimento sin tener que recurrir a la modificación de sus genes. «Actualmente existen [+]
...una ley aprobada en este pequeño estado que entrará en vigor en julio de 2016 y que obligará a especificar en las etiquetas de productos alimenticios si contienen organismos modificados genéticamente. El músico canadiense, que siempre se ha destacado [+]
...terapéutico de la sangre de cordón umbilical. Se trata, han explicado, de un tipo de sangre de cordón con una rara mutación genética, conocida como la variante CCR5 Delta 32, capaz de eliminar del organismo todo rastro de VIH. Un equipo multidisciplinar del ... comprobó que estaba libre del virus que causa el sida. Desde hace unos años se sabe que la variante genética CCR5 Delta 32 de las células madre sanguíneas que contiene el cordón umbilical parece conferir resistencia natural a la infección por VIH, pero ... sanguíneas presentaban la variante genética CCR5 Delta 32. Cinco años después del trasplante y de haber suspendido por completo la terapia antiretroviral, el «paciente del Berlín» continúa curado de la infección por VIH, lo que a juicio de los expertos [+]
La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal que en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla dirige el doctor Guillermo Antoñolo Gil, ha logrado, en un único intento, que nazca en la capital de Andalucía el primer bebé de la ... Genético Preimplantatorio, técnica que les ha permitido concebir y tener un hijo sin beta-Talasemia major, con un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) o lo que es lo mismo, han tenido el niño idóneo para ser el donante de su hermano. Como dijo ayer ... significa que sin las técnicas que permiten un perfil de histocompatibilidad idéntico (HLA) sería «poco menos que imposible». La Sanidad Pública Andaluza aplica el diagnóstico genético preimplantatorio a patologías como la atrofia muscular espinal, la [+]
El primer bebé libre de una enfermedad hereditaria compatible con su hermano que sí la padece ha llegado al mundo en la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El recién nacido se ha convertido en ... de beta-Talasemia major (una anemia congénita severa), una oportunidad para seguir con vida", dice un comunicado del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Los padres de los niños, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ... Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública. [+]
El primer bebé libre de una enfermedad hereditaria compatible con su hermano que sí la padece ha llegado al mundo en la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El recién nacido se ha convertido en ... de beta-Talasemia major (una anemia congénita severa), una oportunidad para seguir con vida", dice un comunicado del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Los padres de los niños, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ... Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública. [+]
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