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  • cadiz | España/Cataluña/Economía

    Consiguen frenar por primera vez en España una atrofia muscular infantil antes de que dé síntomas

    22-02-2019

    ...de una forma muy ingeniosa. Con solo tres semanas de vida, la joven paciente empezó a recibir el tratamiento. "Esta terapia genética funciona como un típex: consigue actuar sobre el gen SMN2 para hacerlo similar al SMN1 y así el cuerpo puede generar ... efectuando estudios con tratamientos orales o terapia génica), acompañará a la joven paciente de por vida. La atrofia muscular espinal es una enfermedad minoritaria que afecta a una de cada 6.000 personas. Está causada por un gen mutado del que son [+]

  • cadiz | Deportes/Fútbol

    Moukoko, récord de precocidad en la Bundesliga

    21-11-2020

    . El paso de Moukoko por las categorías inferiores ha resultado vertiginoso, sumando 141 goles en 88 encuentros en los equipos inferiores del Borussia Dortmund. Su gen competitivo resulta asombroso. Mucho. Tanto que tenía dorsal con la primera plantilla [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Ayuno intermitente: beneficios para la salud, más allá de adelgazar

    16-02-2021

    ...de ser un estresor), que incluye varios eventos. En un estudio donde voluntarios ayunaron 14 horas durante un mes, se vio un aumento significativo de varios productos proteicos de genes supresores de tumores y reparación de ADN. También se ha visto ... para ver si el ayuno intermitente tiene efectos sobre genes que intervienen en el envejecimiento y las manifestaciones clínicas propias de la menopausia. Así pues, aunque los resultados parecen prometedores se requieren estudios más largos, rigurosos [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Este fármaco mejora la supervivencia en cáncer de pulmón

    19-11-2020

    ...significa que tienen una anomalía genética en el gen de la quinasa del linfoma anaplásico. El NSCLC ALK positivo, que no se asocia con el tabaquismo, es una forma particularmente agresiva de cáncer de pulmón. «Cuando ALK se enciende de manera anormal, es [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Descubren un tratamiento prometedor contra la causa más común de diarrea

    21-06-2019

    ...principal, L. David Sibley-. Ahora tenemos una forma de cultivarlo, propagarlo, modificar sus genes y comenzar a descubrir cómo causa la enfermedad en los niños. Este es un primer paso para detectar posibles medicamentos y encontrar nuevos fármacos o ... parásito a los mini-intestinos, finalmente prosperaron. Por primera vez, cada etapa del complicado ciclo de vida del parásito podría estudiarse en el laboratorio. Los investigadores también demostraron que podían editar los genes del parásito con ... , pero mientras 'C. parvum' puede infectar a mamíferos jóvenes de muchas especies, 'C. hominis' solo infecta a las personas. «Solo hay unas pocas docenas de genes que son diferentes entre parvum y hominis, pero de alguna manera eso es suficiente para [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Hallan cómo una mutación genética que causa una enfermedad rara aumenta el riesgo de leucemia

    03-08-2021

    ...telómeros van acortándose más rápidamente y sufren envejecimiento prematuro. «Sorprende que, aunque todas las mutaciones producen envejecimiento prematuro, la sintomatología y la gravedad de la enfermedad es diferente según la mutación del gen que la [+]

  • cadiz | Economía

    Once startups sevillanas, entre las 36 finalistas de Alhambra Venture

    09-05-2023

    ...avanzadas, con especial foco en inmunoterapia contra el cáncer y terapia CAR-T. Ofrecen plataformas para proveer de un control óptimo de la expresión del gen de interés. Así, pueden actuar en sinergia con cualquier estrategia de terapias avanzadas para [+]

  • Describen por primera vez una lesión epigenética en pacientes con alzhéimer

    20-01-2014

    ...neurología Hippocampus, asegura haber encontrado un gen que se ?apaga? a medida que avanza la enfermedad, y que este gen regula la proteína Tau, lo que permitiría conocer el origen de la enfermedad. Con el alzhéimer existe una acumulación de depósitos ... futuro posibles tratamientos que actúen sobre estos interruptores moleculares epigenéticos?, explica Esteller. ?Observamos que el gen DUSP22 se apaga (metila) a medida que avanzaba la enfermedad. Pero lo más importante fue descubrir que este gen regula la ... .000 interruptores moleculares que encienden o apagan genes en la región del hipocampo en cerebros de enfermos de alzhéimer, con distintos estadios de la enfermedad. Este resultado se comparó con el de personas sanas de la misma edad. [+]

  • cadiz | Últimas Noticias

    Últimas noticias de cultura hoy lunes, 16 de noviembre del 2020

    16-11-2020

    : Las 12 guitarras más icónicas de la historia Las baterías de John Bonham y Elvin Jones, los bajos de Paul McCartney y Gene Simmons, la armónica de Dylan o el piano de Jerry Lee Lewis forman parte indiscutible de la parafernalia divina de la música [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    El 'Google Earth' del cáncer de endometrio

    13-02-2020

    ...de los pacientes. La investigación se basa en el trabajo de The Cancer Gene Atlas, o TCGA, que identificó algunos de los fundamentos genéticos de la enfermedad en 2013. El equipo estudió 95 tumores uterinos y 49 muestras normales de tejido uterino ... . Los científicos evaluaron la presencia y las modificaciones de una variedad de actores moleculares, incluidos genes, ARN mensajeros, ARN circulares, micro ARN y proteínas. Las mediciones de lo que los científicos llaman «modificaciones postraduccionales» son clave [+]

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