BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | Ciencia
Estrés y peor sistema inmune, la «enfermedad» de los que están en la parte de abajo de la sociedad
28-11-2016». Pero no es la única. Tal como se ha publicado este jueves en la revista Science, en un estudio que ha analizado cómo afecta el estatus social a la salud de los macacos, la subordinación altera por completo el funcionamiento de los genes y del sistema ... inmunitario. Además, los investigadores sugieren que este mecanismo biológico también puede afectar a los humanos. «Hemos demostrado efectos causales y muy plásticos sobre las proporciones de las células inmunitarias y los niveles de expresión de genes ... de células, los investigadores han descubierto que el estatus social influye en los niveles de expresión (de mayor o menor activación) de 1960 genes. En el lado contrario de la balanza, a causa de la expresión de estos genes, los desafortunados sufren [+]
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cadiz | Ciencia
El primer animal modificado para tener hijos sin sexo
01-08-2023...solo a través del parto virginal. Identificaron los genes que estaban encendidos o apagados cuando las moscas se reproducían sin padres. Con los genes candidatos para la capacidad de nacimiento virginal identificados en Drosophila mercatorum ... , los investigadores alteraron lo que pensaban que eran los genes correspondientes en el modelo de mosca de la fruta, Drosophila melanogaster . Funcionó: Drosophila melanogaster repentinamente adquirió la habilidad de tener un nacimiento virginal. La investigación ... increíblemente difícil en cualquier otro animal. Esta mosca ha sido el «organismo modelo» para la investigación en genética durante más de 100 años y sus genes se conocen muy bien. Sperling espera investigar por qué el nacimiento virginal en insectos puede ser [+]
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cadiz | Sociedad
Descubren la causa genética del neuroblastoma infantil heredado, según 'Nature'
25-08-2008Científicos estadounidenses han descubierto el gen responsable de la mayoría de casos de neuroblastoma heredado, uno de los tumores malignos más comunes y mortales en la infancia. En un artículo publicado ayer en la revista Nature, un equipo ... investigador de la University of Pennsylvania School of Medicine (EE UU) liderado por John Maris explica que las mutaciones en el gen que codifica el receptor tirosín kinasa (ALK) son la causa de la mayoría de estos tumores heredados. El neuroblastoma, un ... desarrollo del tumor. A raíz del análisis, descubrió no sólo mutaciones hereditarias que afectan al gen que codifica la ALK, sino que también existen casos esporádicos de mutaciones adquiridas de forma somática. [+]
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cadiz | Últimas Noticias
Últimas noticias y última hora de hoy lunes, 20, junio 2022 en sociedad
20-06-2022...genoma humano El ser humano se dota desde el nacimiento de una población de células microbianas (microbiota) incorporadas a muchas localizaciones de nuestro organismo. Nuestros cromosomas albergan unos 20.000 genes, pero para vivir necesitamos muchos más ... . Los microbios que nos habitan aportan ese «otro genoma humano», el microbioma, que supone nada menos que 150 veces más genes. Se cumple una década de la primera publicación sobre el microbioma humano; hemos ido descubriendo qué funciones nos aportan esos genes [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Identifican las causas genéticas de tres enfermedades mitocondriales
25-05-2022...las tijeras moleculares CRISPR-Cas9 para eliminar genes individuales de células humanas. Así, generaron un conjunto de líneas celulares relacionadas, cada una derivada de la misma línea celular original pero con un solo gen eliminado. Los genes faltantes ... de Newcastle en Newcastle (Reino Unido), identificó a un paciente con signos claros del trastorno pero sin mutaciones en los genes sospechosos habituales. Los investigadores hallaron un nuevo gen en la vía y demostraron que el paciente portaba una mutación ... . Los investigadores demostraron que una mutación en RAB5IF era responsable de un caso de displasia cerebrofaciotorácica y dos casos de labio leporino en una familia En el equipo de Pagliarini vieron que la interrupción de un gen, RAB5IF, eliminó una proteína [+]
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cadiz | Opinión
Podcast | Diego Garrocho y Edgar Cabanas conversan sobre la importancia del silencio
27-07-2023, estimulante y necesario que es para el buen pensar, a pesar de que hoy su presencia nos perturba, nos hace dudar de nuestra propia importancia, y buscamos hacernos notar aunque no tengamos nada destacable que decir, y solo generemos más ruido. Este es el [+]
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cadiz | Andalucía/Cádiz/Semana Santa
Cádiz vive su Vía Crucis más romántico
20-02-2024...comienzo a los dos guardias civiles fallecidos en Barbate . Esta vez los lectores fueron el director espiritual del Consejo, el padre Marcos Peña ; el ex presidente del Consejo, Manuel Cerezo ; la hermana mayor de las Penas, Inmaculada Ruiz Gené ; la [+]
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Descubren que no hay un único tipo de esquizofrenia
16-09-2014. El descubrimiento, publicado en la revista científica ?The American Journal of Psychiatry?, se basa en la identificación por primera vez de las redes de genes distintos que contribuyen a que existan ocho clases diferentes de esquizofrenia, ocho ... identificar los genes específicos que la desencadenan. Como una orquesta desafinada «Los genes no operan por sí mismos de manera aislada sino que funcionan entre sí como una orquesta. Para entender cómo están trabajando, no sólo debemos conocer cómo son ... campo de la genética psiquiátrica, es identificar la manera en que los genes interactúan unos con otros, de manera orquestada en el caso de los pacientes sanos, o desorganizada, como ocurre en las formas que conducen a las distintas clases [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
El fármaco para el síndrome de Rett confirma su eficacia en el mundo real
08-06-2023...hallazgos, basados en datos de un ensayo de fase 3, establecen a trofinetide como el primer medicamento aprobado para el tratamiento del síndrome de Rett. El síndrome de Rett es un trastorno genético raro (causado por mutaciones en el gen MECP2 que resultan ... toda la vida haciéndolas completamente dependientes. En España afecta a algo más de 2.000 niñas. Se manifiesta en niñas porque a estar el gen situado en el cromosoma X, el efecto es diferente según el sexo cromosómico de la persona. Con dotación ... cromosómica XY, no hay ninguna copia funcional del gen. Los niños suelen morir durante la gestación o poco después del nacimiento. Pero con doble cromosoma X, la copia sana compensa parcialmente el defecto. Hasta este medicamento, no existía un tratamiento [+]
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cadiz | Opinión
Extirpación
29-04-2024...las consecuencias que ello conlleva. Eso vale para una persona, una pareja o familia y hasta para un país. En España se pudo haber erradicado el desarrollo del gen terrorista del norte, territorio siempre tan esquivo a la civilización (sea esta romana, andalusí o [+]
