La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta por escasez de medicamentos fibrinolíticos , es decir, los que se utilizan para evitar problemas de trombos, por el aumento de la demanda, principalmente ... de Metalyse y Actilyse, comercializados por Boehringer Ingelheim España, S.A. Debido a que su capacidad de producción es limitada, la compañía está realizando una distribución controlada de las unidades disponibles de estos medicamentos hasta que pueda ... de Castro La escasez de yodo y tecnecio en Europa obliga a los hospitales a dar prioridad a los casos más urgentes Entre tanto, la agencia junto con las sociedades implicadas en el uso de este tipo de medicamentos ha elaborado una serie de recomendaciones [+]
...de lucha global contra este tipo de infecciones. Sin embargo, la cosa puede cambiar gracias a la reciente aprobación de por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) de Beyfortus , un sistema de protección que puede usarse ... denominada bronquiolitis, y constaría de una dosis única, incluidos los nacidos sanos, a término o prematuros, o con afecciones de salud específicas que enfrentan su primera temporada de VRS. El medicamento, Beyfortus, es un anticuerpo monoclonal , de vida ... administración de este medicamento sería con una inyección única en el músculo del muslo una vez antes de que comience la temporada del virus respiratorio sincitial (VRS) o al nacer para los bebés nacidos durante la temporada de mayor incidencia de la [+]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha retirado del mercado un lote del medicamento Atosiban Altan 6.75 mg / 0.9 ml solución inyectable EFP. Se trata de un fármaco de uso hospitalario dedicado a mujeres adulas ... embarazadas. Según el prospecto del medicamento, «se usa en m ujeres adultas embarazadas, desde la semana 24 hasta la semana 33 del embarazo» y se utiliza para retrasar el parto prematuro del bebé. Tal como indica la Aemps, dependiente del Ministerio ... de Sanidad, el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la agencia española ha detectado «un resultado fuera de especificaciones en el ensayo de partículas visibles». Por el momento se ha procedido a la «retirada del mercado de todas las unidades [+]
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha anunciado que va a investigar los fármacos que lleven pseudoefedrina , un principio activo que actúa contra la congestión nasal provocada por gripe o resfriado y que contienen ... contraigan o estrechen , reduciendo la cantidad de líquido que liberan dichos vasos y disminuyendo la congestión y la mucosidad en la nariz. Noticia Relacionada Salud estandar No Sanidad retira de las farmacias un medicamento contra el colesterol y otro para ... la tiroides LA VOZ La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha retirado dos conocidos productos de los establecimientos Los fármacos investigados son decenas, comercializados en toda la Unión Europea y que, entre sus [+]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) , dependiente del Ministerio de Sanidad, ha lanzado una alerta para informar sobre la retirada de un medicamento destinado a combatir la osteoporosis. Se trata del ácido ... alendrónico/colecalciferol semanal del laboratorio Stada y afectaría a varias presentaciones del medicamento. Los comprimidos de este medicamento contienen dos principios activos, ácido alendrónico (llamado comúnmente alendronato ) y colecalciferol , conocido como vitamina ... D3 . Este medicamento reduce el riesgo de fracturas de columna vertebral y de cadera en mujeres después de la menopausia. Según la AEMPS, la razón de la retirada del medicamento se debe un «resultado fuera de especificaciones en el ensayo [+]
A partir de la semana próxima, concretamente del próximo jueves 15 de diciembre , no se podrá encontrar en las farmacias medicamentos que contengan hidroxietil-almidón . Tras haber sido revisados por el Comité para la Evaluación de Riesgos en ... Farmacovigilancia Europeo de la Agencia Europea de Medicamentos, se ha llegado a la conclusión de que los riesgos de usar medicamentos con esta solución superan a los beneficios que puedan aportar. El pasado mes de junio la Agencia Española de Medicamentos y ... Productos Sanitarios anunció la retirada de los medicamentos Isohes , Volulyte y Voluven . La AEMPS anunció que haría oficial la fecha de retirada con tiempo de antelación, que será finalmente el 15 de diciembre . La prohibición sobre la comercialización [+]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) , dependiente del Ministerio de Sanidad, ha lanzado una alerta para informar sobre la retirada de un medicamento destinado a combatir la osteoporosis. Se trata del ácido ... alendrónico/colecalciferol semanal del laboratorio Stada y afectaría a varias presentaciones del medicamento. Se trata de un medicamento basado en un suplemento a base de vitamina D3 para reducir el riesgo de fracturas de la columna vertebral y la cadera en mujeres ... menopáusicas con problemas de osteoporosis y déficit de vitamina D. Según la AEMPS, la razón de la retirada del medicamento se debe a « resultados fuera de especificaciones en el ensayo de valoración de colecalciferol «. Por eso, se ha tomado la determinación [+]
...de estrictas dietas costosas de seguir y de efectos yoyó, empezó a pincharse semanalmente Ozempic (Novo Nordisk). Al lector le sonará porque este revolucionario fármaco, aprobado en 2017 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y lanzado ya ... en 66 países, ha alcanzado tal popularidad que hoy casi todo el mundo ha oído hablar de él o conoce a alguien que se lo está inyectando . Es el nombre comercial de semaglutida , un medicamento de la familia de los análogos del receptor de GLP1 (arGLP1 ... ). «Estos medicamentos aumentan la secreción de insulina por el páncreas y aumentan su sensibilidad. Por otra parte, los arGLP1 actúan en el centro cerebral que controla la sensación de hambre, aumentando la saciedad . Disminuyen la velocidad del vaciado del [+]
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado u na serie de novedades relacionadas con medicamentos o complementos alimenticios que afectan tanto a la levotiroxina como a las pruebas analíticas a las que se someten regularmente las personas ... necesario, ajustar la dosis de este medicamento. La EMA advierte que la biotina, también conocida como vitamina B7 o B8 o vitamina H, falsea los resultados de estas pruebas analíticas del tiroides mostrando valores demasiado elevados o muy bajos, lo que ... puede hacer que el especialista realice un ajuste inapropiado de la dosis de levotiroxina. Quienes tomen levotiroxina y biotina, ya sea en forma de medicamento o multivitamínico o complemento alimenticio, deben de advertir de ello previamente ya que, en [+]
...farmacéuticos, tantos de servicios farmacéuticos de entidades comerciales detallistas de medicamentos veterinarios y/o agrupaciones ganadera, como otros: 45; Industria, 26; Óptica, 18; Investigación, 14; mientras que el resto trabaja en áreas como Laboratorios [+]
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Registro Mercantil de Cádiz, Tomo 1753, Libro 0, Folio 192, Hoja 30410 Inscripción 1ª C.I.F.: B-72000888 Domicilio social en Edificio Melkart. Recinto Interior Zona Franca, s/n. 11011. Correo electrónico de contacto: digital@lavozdigital.es Copyright © LA VOZ DE CADIZ DIGITAL S.L, CADIZ., 2008. Incluye contenidos de la empresa citada, del medio LA VOZ DE CADIZ (CORPORACION DE MEDIOS DE CADIZ S.L.), y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros.
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