3 millones de personas sufren alguna de las denominadas "enfermedades raras" en España

A los 4 meses  al pequeño  Gaizka le diagnosticaron el síndrome de angelman, su madre, Emi Yagüe, pronto se dio cuenta de que algo iba mal con su hijo. Le diagnosticaron el síndrome de Angelman, una enfermedad neurogenética para la que no hay cura.Ahora, con tres años y medio, Gaizka no habla, le cuesta dormir, tiene descoordinación de movimientos  y sufre continuos ataques de epilepsia. Necesita cuidados constantes. Sus padres no se separan de él ni de día ni de noche. Pero la  calidad de vida de Gaizka podría mejorar considerablemente con un andador que cuesta unos 7000 euros...