La UE podría autorizar dos vacunas contra la Covid-19 antes de que acabe el año

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) podría autorizar la comercialización de las primeras vacunas contra el Covid-19 a partir de mediados de diciembre según anunció la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, al término del Consejo Europeo telemático celebrado ayer. La presidenta se refería a los preparados desarrollados por la estadounidense Moderna y por la alianza entre la multinacional Pfizer con la alemana BioNTech, que son las más avanzadas. Según Von der Leyen, la Agencia Europea de Medicamentos está «en discusiones diarias» con su equivalente estadounidense, la FDA, para «sincronizar sus evaluaciones», y en este sentido la EMA podría «otorgar autorización condicional para comercializar las vacunas de Pfizer / BioNTech y Moderna a partir de la segunda quincena de diciembre, si los trámites van sin problema».

Von der Leyen advirtió de que se trataría de un «primer, primer paso» y además al principio solo se podrían producir un «pequeño número» de dosis. «Los grandes números vendrán después. Por eso hemos pedido a los Estados miembros que desarrollen planes de vacunación», recordó.

Por su parte, el presidente del Consejo europeo, Charles Michel, ha evitado decir el momento «exacto» en el que se podrán distribuir las primeras vacunas , pero aseguró que esto ocurrirá «en el transcurso» del año que viene. «Trabajamos intensamente para resolver y anticipar los numerosos desafíos logísticos a los que nos vamos a enfrentar», subrayó el belga.

En la reunión, que tuvo una duración de tres horas, se acordó también la necesidad de aumentar el número de test rápido, así como una campaña de sensibilización para lograr que un máximo número de personas se vacune contra la pandemia.