Pfizer asegura que su medicamento contra el Covid reduce en un 89% el riesgo de hospitalización y muerte

Un ensayo de la píldora antiviral experimental de Pfizer contra el Covid-19 ha demostrado que el medicamento reduce en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte de adultos con riesgo de desarrollar la enfermedad grave, según ha anunciado la compañía este viernes.

Los resultados parecen superar a los observados con la pastilla molnupiravir de la farmacéutica estadounidense Merck , que demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o de ser hospitalizados para los pacientes con Covid-19 que también tienen un alto riesgo de enfermedad grave. Esta fue aprobada ayer tanto por Reino Unido como para la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).

Los datos completos de los ensayos, sin embargo, aún no están disponibles en ninguna de las dos empresas. Pfizer ha anunciado que pretende enviar los resultados de los ensayos de su fármaco a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) como parte de la solicitud de uso de emergencia que lanzó en octubre.

Este tratamiento consta de tres píldoras administradas dos veces al día. El análisis realizado por Pfizer a 1.219 pacientes analizó las hospitalizaciones o muertes entre las personas diagnosticadas con Covid-19 leve o moderado con al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como la obesidad o la edad avanzada.

Encontró que el 0,8% de los que recibieron el fármaco de Pfizer dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas fueron hospitalizados y ninguno había muerto a los 28 días después del tratamiento.