Los médicos piden declarar «non grato» al laboratorio que fabricó la talidomida

El presidente de la Organización Médica Colegial ( OMC ), Juan José Rodríguez Sendín, ha pedido este lunes que se declare «non grato» al laboratorio alemán Grünenthal , que fabricó la talidomida , un fármaco para los vómitos de las embarazadas que provocó malformaciones en los fetos.

La OMC ha celebrado hoy la jornada « Realidad de los afectados de talidomida en España », en la que Sendín ha calificado lo ocurrido de «historia de aberración y, sobre todo, de abandono», informa Efe. «Lo que es obligatoriamente y moralmente exigible al Estado es que proteja» a los afectados, «exigiendo al laboratorio que cumpla con sus responsabilidades y, si no, declararlo 'non grato' , que es lo que habría que haber hecho hace mucho tiempo», ha subrayado.

El presidente de los médicos ha criticado también el hecho de que el laboratorio alemán tenga una Fundación contra el dolor. «Es una pamplina, que lo que hace será promocionar más medicamentos contra el dolor en base a no responder a los derechos de los afectados por un producto suyo». Además, según Sendín, el Estado debe asumir su responsabilidad por permitir que se siguiera vendiendo la talidomida a partir de 1961, cuando ya se sabían los efectos que tenía, y por «no informar adecuadamente» para frenar que se siguiera utilizando.

En este sentido, ha asegurado que «hoy día» se podrían dar situaciones parecidas puesto que solo se controla el lote de los medicamentos, pero no se identifica envase por envase, por lo que «no sabemos cuantos fármacos entran y salen fuera de España».

Por su parte, el vicepresidente de la Asociación de Víctimas de Talidomida de España ( Avite ), Rafael Basterreche, ha cifrado en 18.500 millones de euros la facturación del laboratorio alemán en España en 2015 y en 3.700 millones los beneficios. A su juicio, si destinara solo el 1% de la facturación para indemnizar a los afectados españoles al mismo nivel que los de otros países europeos, «aun le sobrarían 160 millones».

Por su parte, Grünenthal ha declinado la invitación a participar en la mesa redonda con Avite y la OMC. En un comunicado, el laboratorio alemán considera que la estructura del evento muestra «de forma clara» que el debate se basará en «imprecisiones que se asumen como hechos y que han sido incluidas en el documento de la OMC titulado “embriopatía por talidomida”». Grünenthal «discrepa profundamente con estas incorrecciones y, consecuentemente, entiende que su participación en la mesa redonda está fuera de lugar». Aseguran, asimismo, que Avite ha protagonizado y continúa desarrollando una estrategia de «confrontación judicializada» que «impide» que Grünenthal participe en debates públicos «que puedan ser posteriormente usados en los procedimientos». «Grünenthal siempre ha respetado y continuará mostrando el máximo respeto a los órganos judiciales y discrepa por completo con el relato de los hechos tal cual han sido presentados públicamente por Avite», señalan.

El laboratorio alemán «lamenta sinceramente» la tragedia de la talidomida , que es «parte de la historia de la compañía y siempre lo será», y «ha actuado y continuará actuando responsablemente» con aquellos afectados por un producto con talidomida de Grünenthal. Recuerdan que la Fundación Contergan, establecida por el Gobierno alemán con una importante contribución económica de Grünenthal, apoya a 2.700 personas afectadas por un producto con talidomida de Grünenthal en 38 países, incluyendo diez en España.