España está a la espera de que la EMA se pronuncie sobre la tercera dosis de la vacuna
Se espera que la Agencia Europea del Medicamento opine en las próximas horas sobre poner un pinchazo de refuerzo
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Está previsto que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se pronuncie en las próximas horas sobre la inoculación de una tercera dosis de la vacuna frente al Covid-19. En España, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, dijo en julio que es muy posible que haya que ponerse una tercera dosis de la vacuna.
Mientras se debate la inoculación de una tercera dosis, la Organización Mundial de la Salud (OMS) pide que los países con niveles más avanzados de vacunación deberían donar dosis a los más atrasados antes de aplicar pinchazos de refuerzo.
En Europa países como Alemania, Francia y Reino Unido han anunciado que empezarán a administrar una tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19 a los grupos más vulnerables a partir de septiembre.
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) dio el visto bueno para las dosis de refuerzo para los estadounidenses con sistemas inmunes débiles en dos de las tres vacunas contra el Covid-19 autorizadas en el país (Pfizer/BioNTech y Moderna).
En Israel ya se inoculan las inyecciones de refuerzo de la vacuna de Pfizer. El país anunció este martes que rebajó a los 30 años la edad mínima para recibir una tercera dosis de vacuna, con el objetivo de luchar contra el aumento de contagios vinculado a la variante Delta. El Estado hebreo ya había lanzado una campaña tres semanas atrás para que los mayores de 60 años se inyectasen una tercera dosis de vacuna.
Desde el 1 de julio Turquía ofrece a personas mayores de sesenta años y personal médico la posibilidad de inocularse con una tercera dosis de la vacuna china Sinovac o la alemana Pfizer para potenciar la creación de anticuerpos. Ahora, Turquía ha autorizado la inoculación de una cuarta dosis del suero a los que hayan sido inmunizados con el suero de la farmacéutica china, CoronaVac.
Otros países que han anunciado un tercer pinchazo son: Rusia, Chile, Uruguay, República Dominicana, Emiratos Árabes Unidos o Grecia.
Aumenta la producción de Pfizer y Moderna
Además, la EMA aprobó este martes un aumento de la capacidad de producción de las vacunas de Pfizer y Moderna .
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado una serie de operaciones con el objetivo de aumentar la capacidad de fabricación y el suministro de vacunas contra el Covid-19 en la Unión Europea (UE).
[Vacunas de segunda generación del coronavirus]
En primer lugar, el CHMP ha dado su visto bueno a un centro de fabricación adiciona l para la producción de la vacuna de Pfizer en Saint Rémy sur Avre (Francia), que está gestionado por Delpharm y fabricará el producto acabado. El centro permitirá suministrar aproximadamente hasta 51 millones de dosis adicionales en 2021.
La EMA también ha aprobado una nueva línea de fabricación en el centro de fabricación de BioNTech en Marburgo (Alemania), que aumenta la capacidad de fabricación de principios activos en aproximadamente 410 millones de dosis en 2021.
EMA has approved increasing the manufacturing capacity of vaccines from BioNTech/Pfizer & Moderna. This is expected to support the continued supply of #COVID19vaccines in the EU 🇪🇺
— EU Medicines Agency (@EMA_News) August 24, 2021
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Por otra parte, el CHMP también ha avalado un centro de fabricación adicional para la producción de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Moderna . El centro, situado en Bloomington (Indiana, Estados Unidos), es operado por Catalent. En este centro se fabricará el producto acabado.
Además del nuevo centro de fabricación de esta vacuna, el CHMP también ha aprobado varios centros alternativos responsables del control/prueba de lotes y del envasado del producto terminado fabricado por Catalent.
Estas recomendaciones no requieren una decisión de la Comisión Europea y los centros pueden entrar en funcionamiento inmediatamente. La EMA mantiene un diálogo continuo con todos los titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas Covid-19, ya que buscan ampliar su capacidad de producción para el suministro de vacunas en la UE.
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