La autoridad médica de EE.UU., «muy optimista» con los resultados de remdesivir

Un estudio internacional patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU. (NIAID, en sus siglas en inglés) asegura que los pacientes de coronavirus tratados con el fármaco remdesivir experimentan una mejoría más rápida que aquellos a los que se les aplicó placebo. El estudio es la prueba más alentadora hasta el momento sobre este medicamento, que fue creado hace una década por la farmacéutica israelí Gilead para combatir otro virus -el del Ébola, sin gran resultado- y que hasta el momento no se ha utilizado para combatir ninguna enfermedad.

Según el estudio, elaborado en 1.063 pacientes de Covid-19, el tiempo de recuperación fue un 31% más rápido para los que tomaron el fármaco respecto a quienes fueron tratados con placebo. Los primeros se recuperaron en 11 días y los segundos en 15. La rapidez en la recuperación es uno de los baremos utilizados con frecuencia para medir la eficacia de un medicamento contra diferentes tipos de gripe.

«Los datos muestran que remdesivir tiene un efecto claro, significativo y positivo en la disminución del tiempo de recuperación», aseguró Anthony Fauci , director del NIAID y la voz más prestigiosa en EE.UU. sobre el tratamiento de la epidemia. Fauci es miembro del grupo de trabajo de la Casa Blanca contra el coronavirus y es un habitual de las ruedas de prensa al respecto del presidente Donald Trump.

Fauci advirtió de que el estudio todavía debe ser sometido a una revisión de pares en profundidad, pero aseguró que los resultados son «muy optimistas».

«Aunque una mejora del 31% no parezca algo tan impresionante como un 100%, es una prueba de concepto muy importante, porque comprueba que un fármaco puede bloquear este virus», dijo.

Gilead, que se disparó este miércoles en bolsa y empujó a Wall Street a una fuerte subida tras esta noticia, presentó resultados de otro estudio en el que el fármaco ofrece resultados similares cuando se aplica durante 5 días a los pacientes, que cuando se extiende el tratamiento a 10 días.

Sin embargo, otro estudio desarrollado en China y publicado por la revista ‘The Lancet’ determinaba que el fármaco no obtenía resultados en pacientes con casos agudos.

Este mismo miércoles se esperaba que la Administración para Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en sus siglas en inglés) aprobara de emergencia el uso del remdesivir en el país. Trump calificó los resultados del NIAID como algo «muy positivo», en un momento en el que su Gobierno necesita buenas noticias sobre la contención de la epidemia, que ya causado más de un millón de contagios y 60.000 muertos en EE.UU.