La Agencia Europea del Medicamento espera aprobar la vacuna de AstraZeneca y Oxford antes de finales de mes
El regulador europeo asegura que acelerará la evaluación de la solicitud, de manera que podría emitir una opinión sobre su autorización de comercialización condicional antes del 29 de enero
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El regulador europeo de medicamentos revisará la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y la Universidad de Oxford este mes , acelerando los tiempos, ha dicho este martes el organismo tras presentar la compañía la solicitud de aprobación condicional.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dicho que acelerará la evaluación de la solicitud , de manera que podría emitir una opinión sobre su autorización de comercialización condicional antes del 29 de enero, en una reunión de su comité de medicamentos para humanos.
De ser avalada por la EMA y aprobada formalmente por la Comisión Europea, la vacuna de AstraZeneca y Oxford se convertiría en la tercera vacuna contra el nuevo coronavirus disponible en Europa, después de la de Pfizer y de la de Moderna.
La vacuna de AstraZeneca ya ha sido aprobada en países como Argentina, Reino Unido, El Salvador e India. Se espera que Brasil decida sobre si la aprueba o no esta semana.
