España cuenta con una versión anterior a Zmapp con la que aún no tratan a Teresa Romero

El director del centro de alertas y emergencias del Ministerio de Sanidad y miembro del comité especial para la gestión del ébola en España, Fernando Simón, ha negado que España haya conseguido el Zmapp , tal y como se lleva diciendo desde el viernes, sino una versión anterior del fármaco experimental, que aún no se ha utilizado en la auxiliar de enfermería, Teresa Romero , por temor a su seguridad.

«No se le ha administrado porque no hay disponible , ni aquí ni en ningún sitio (...). En España tenemos la versión antigua del producto, son fármacos que tiene un proceso de creación muy lento y al ser experimental no hay cantidades suficientes; es probable que no haya disponible hasta finales de año», ha señalado en declaraciones en Antena3.

Además, ha explicado que este producto previo, conocido como Zmab, «desde el punto de vista clínico tiene unos efectos secundarios que no lo hacen recomendable para los médicos que están llevando a la auxiliar de enfermería».

«Hay varias drogas experimentales, se habla mucho del Zmapp pero las drogas experimentales no han mostrado hasta ahora ninguna eficacia constatable, porque es difícil poder valorarla en la forma que se administra y, según, porque la única cosa que parece tener alguno efecto es el suero de convaleciente », ha explicado.

Asimismo, ha aclarado que se le ha administrado todo los que sus médicos clínicos han considerado que era necesario. «España tiene acceso a todas las drogas que son necesarias y hasta ahora no hay ningún problema de suministros».

Por otro lado, Simón ha explicado que las «próximas 24 a 48 horas» son críticas para la evolución de la infección en la paciente, ya que se sabe que es a partir del día 14 o 15 cuando se produce el «desenlace final» que puede ser el fallecimiento o la curación, «aunque depende del estado de la paciente».