Sevilla
El Virgen del Rocío participará en un ensayo clínico que estudia alternativas a la quimioterapia en cáncer de mama avanzado
Se trata de un fármaco que ya ha demostrado eficacia en ensayos preclínicos al inhibir la vía Notch, responsable de que ciertos tumores de mama dejen de responder a la terapia hormonal

Pacientes del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla participarán en un ensayo clínico de un nuevo fármaco contra el cáncer de mama. Este estudio tendrá una duración de 40 meses y contará con 80 enfermos de 15 hospitales y centros de referencia en ... España, entre ellos el Virgen Victoria de Málaga y el Hospital Universitario de Jaén.
Con 32.953 nuevos casos diagnosticados en 2020, el cáncer de mama es el tipo de tumor más diagnosticado en España en mujeres. Se trata de una enfermedad con múltiples cuadros clínicos y subtipos tumorales diferentes. Los tumores luminales (un subtipo de tumores dependientes de receptores hormonales y con expresiónnegativa de la proteína HER2) son la variante más común y representan alrededor de un 70 por ciento de los casos con metástasis. Estos casos avanzados suelen tratarse con terapia endocrina (TE) tras la cirugía para reducir el riesgo de que el cáncer vuelva a aparecer, pero a menudo las pacientes dejan de responder al tratamiento tras haber mostrado un beneficio clínico inicial.
Cuando esto sucede, no existen alternativas terapéuticas bien definidas, por lo que es imprescindible abrir nuevas vías de investigación. El estudio CAILA impulsado por MEDSIR , compañía dedicada a la investigación oncológica independiente, probará la eficacia y seguridad de una droga llamada CB-103 en mujeres con cáncer de mama avanzado luminal que hayan dejado de responder al tratamiento inicial con TE.
Manuel Ruiz Borrego , médico oncólogo del centro sevillano, asegura que «se espera que este nuevo abordaje terapéutico alargue la supervivencia de las pacientes frenando la expansión del cáncer y reduciendo las probabilidades de que vuelva a aparecer. Asimismo, con este nuevo abordaje terapéutico, esperamos mantener una buena calidad de vida de las pacientes en cuanto a que evitamos el tratamiento con quimioterapia asociado a mayores efectos secundarios».
La terapia endocrina o terapia con hormonas bloquea las hormonas sexuales femeninas (estrógeno y progesterona), responsables del crecimiento de las células de cáncer de mama, para retrasar o impedir el crecimiento del tumor. Algunos estudios indican que esto sucede a causa del propio tratamiento hormonal; la TE frena la expansión del cáncer, pero al mismo tiempo acaba activando una señal molecular conocida como vía Notch que promueve la actividad de las células tumorales. Se estima que esta vía juega un papel esencial en un 40-50% de los casos de cáncer de mama dependientes de receptores hormonales
En este tipo de tumores, la inhibición de la vía Notch impide el crecimiento de las células cancerosas. El estudio evalua rá la eficacia de CB-103, que ya ha presentado actividad antitumoral en diferentes estudios preclínicos, en pacientes con cáncer de mama luminal avanzado . Este fármaco también ha presentado una actividad antitumoral al combinarse con terapia hormonal en modelos de cáncer de mama resistente a TE . Además, datos preliminares de un estudio clínico de fase I/IIa en curso indican que el fármaco CB-103 es seguro y tolerable en pacientes con cáncer, lo que permite estudiar su uso en pacientes con cáncer de mama avanzado resistentes a un tratamiento previo con TE.
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