ENFERMEDAD INCURABLE
Faltan neurólogos para tratar la esclerosis múltiple
Afectados piden que haya una unidad en cada provincia convenientemente dotada

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que se celebra el próximo miércoles la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) ha denunciado las carencias asistenciales que tienen estos enfermos.
La presidenta de Fedema, Águeda Alonso , ha declarado que sin una unidad de esclerosis múltiple en cada provincia , convenientemente dotada, los pacientes no están adecuadamente atendidos y el seguimiento es bastante precario.
«Faltan neurólogos en Andalucía en muchos de los hospitales, sobre todo en los comarcales, que igualmente deberían estar dotados de Neurología por lo que hay pacientes que tienen que hacer largos desplazamientos, debido a este problema», señala.
Agrega que en los Centros de Valoración y Orientación debe haber un neurólogo, «ya que quienes valoran no tienen el conocimiento adecuado y el trato que reciben las personas con esclerosis múltiple que acuden a estos centros es bastante mejorable».
El colectivo lleva años pidiendo que esto se solucione, «pero no parece ser una prioridad para la Administración. Además de no reconocer el 33% con el diagnóstico, valoran por debajo de la realidad».
También reivindican el acceso a puestos de trabajo. Alonso explica que si concedieran el 33% de discapacidad (aunque fuera un certificado restringido solo para trabajar o estudiar), «la mayoría de personas afectadas llevarían una vida normalizada, podrían pagar sus impuestos y contribuir en la mejoría de la economía del país».
«Las unidades de referencia deberían estar indicadas para tratar en primer lugar o al menos para que realmente sirvan de apoyo en la resolución de problemas a otros profesionales, para lo que tendrían que tener la dotación necesaria de medios. Tratar a tiempo y de forma adecuada la enfermedad mejora su evolución », termina.
La esclerosis múltiple es una enfermedad incurable y degenerativa del sistema nervioso central que afecta, de forma intermitente, a la sustancia blanca (mielina) de la médula espinal y del cerebro. En España hay unas 50.000 personas que la padecen y más de 8.500 son andaluzas . Es la enfermedad neurológica más frecuente entre adultos jóvenes, de hecho a la mayoría de los afectados se les diagnostica entre los 20 y los 40 años, y la sufren en mayor proporción las mujeres. También se estima que hay unos 2.500 niños con esclerosis múltiple en nuestro país.
Entre los síntomas más comunes de la esclerosis múltiple, podemos encontrar: afectación de la vista, visión doble o borrosa; fatigabilidad; temblor, debilidad y torpeza; problemas de control de esfínteres; dolor; pérdida de fuerza o de sensibilidad en una parte del cuerpo; problemas de memoria o concentración; y vértigo, entre otros.