Zurich Maratón de Sevilla

Cien corredores solidarios de City Sightseeing correrán contra la enfermedad rara ataxia telangiectasia

Congreso de Medicamentos huérfanos y enfermedades raras en Sevilla: «La rara no soy yo, es la enfermedad»

MARCHENA

La oposición plantea una moción de censura en Marchena por el pequeño Abel, que sufre una enfermedad rara

Salud Pública

Pacientes con enfermedades raras piden al SAS una atención integral en Córdoba

SÍNDROME DE DOWN Y PIERRE-ROBIN, LAS MÁS FRECUENTES

Unos 135.000 sevillanos sufren enfermedades raras

MARCHENA

Los padres del pequeño Abel piden amparo a la Fiscalía de Menores

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Cuando la vida del pequeño Abel depende tan solo de cuatro minutos

SANIDAD

La rara enfermedad de Valverde del Camino

Día Mundial de la Fibrosis Quística

Profesionales del Virgen del Rocío lideran tres ensayos clínicos para la fibrosis quística

MI OTRA VIDA

Fátima Suárez: La increíble sonrisa de la «enfermedad rara»

ESTOS ENFERMOS TIENEN FOTOSENSIBILIDAD

Fotoprotectores a mitad de precio para pacientes con lupus

Ofrecen 150.000 euros para investigar la enfermedad rara Ataxia Telangiectasia

Ataxia-Telangiectasia, la enfermedad mortal que afecta más a los niños gitanos

Enfermedades raras

La lucha de una familia para pagar una silla de 18.000 euros: «No tenemos el dinero y Álvaro empeora»

La Fundación Mutua Madrileña destina 250.000 euros a terapias para más de 2.500 personas con enfermedades raras

Una niña alicantina con una enfermedad con solo seis casos en el mundo busca financiación para tratarse en EEUU