SIDA
Una inyección administrada 1 vez al mes simplificaría el tratamiento del VIH
Si se aprueba, este régimen de 2 fármacos ofrecería a las personas que viven con VIH un mes entre cada dosis de tratamiento antirretroviral, y el tratamiento pasaría de 365 dosis a tan solo 12 dosis al año
VIH y SIDA, ¿en qué se diferencian?
Un nuevo régimen de tratamiento inyectable para el VIH de administración 1 única vez al mes podría ser una nueva opción para algunas personas portadoras del virus que causa el sida. Los resultados presentados durante la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas de 2019 (CROI), celebrada en EE.UU., mostraron que esta pauta, con dos fármacos -cabotegravir y rilpivirina- no era inferior al estándar de tratamiento con tres fármacos administrados una vez al día por vía oral.
« Los resultados a 48 semanas de estos estudios son de gran importancia ya que suponen el mayor cambio de paradigma en el tratamiento antirretroviral de las dos últimas décadas . Estos estudios han demostrado en un gran número de pacientes que no son necesarios 3 fármacos para el control de la infección por el VIH, ya que un régimen de 2 fármacos es comparable en términos de eficacia a la triple terapia tradicional», señala Mar Masiá, del Hospital de Elche (Alicante) e investigadora de ambos estudios.
Según afirma la experta «los pacientes se podrían beneficiar en un futuro gracias a la posibilidad de utilizar un régimen que incluye un menor número de fármacos. Al tratarse de una terapia que se va a tener que administrar de por vida, supone una clara ventaja en términos de reducción de toxicidad a largo plazo».
Al tratarse de una terapia que se va a tener que administrar de por vida, supone una clara ventaja en términos de reducción de toxicidad a largo plazo
Cuando se apruebe, este régimen de 2 fármacos podría ofrecer a las personas que viven con VIH un mes entre cada dosis de tratamiento antirretroviral, y el tratamiento pasaría de 365 dosis a tan solo 12 dosis al año .
El laboratorio faramacéutico que lo ha desarrollado espera enviar solicitudes de autorización de comercialización del régimen inyectable a las autoridades sanitarias este año.
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