Estas mutaciones causan una de las malformaciones congénita del corazón más frecuentes
La válvula aórtica bicúspide es la malformación congénita más común en los seres humanos, afectando alrededor del 1 al 2% de la población
La válvula aórtica bicúspide es la malformación congénita más común en los seres humanos, afectando alrededor del 1 al 2% de la población
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Reportaje gráfico por las distintas dependencias del laboratorio de genética que la Real Asociación Nacional de Pura Raza Española (ANCCE) posee en Los Bermejales, único de este tipo para los equinos
Una región de Argentina ha llevado a cabo un controvertido estudio con las jóvenes de zonas con pocos recursos
Estos embriones modelo podrían avanzar el estudio del impacto de los trastornos genéticos y las causas biológicas de los abortos espontáneos recurrentes
Le dieron tres meses de vida. Ahora, quince años después de su recuperación, una investigación revela que una mutación genética logró que su tratamiento generara una respuesta excepcional
Agotadas todas las pruebas a practicar, el juez da un plazo de cinco días a la familia por si quiere solicitar nuevas diligencias
Las poblaciones separadas por el Gran Valle del Rift no se han cruzado ni intercambiado material genético en más de mil años
La OTAN, Coca-Cola, Visa o la OMS... cada vez más organizaciones y ministerios se lanzan a explorar mundos ficticios para concebir posibles escenarios, porque a veces el mayor fracaso puede ser la falta de imaginación
Apoyan que la Agencia del Medicamento de EE.UU. apruebe el fármaco que retrasa el avance de la enfermedad, aunque se examinan todavía los efectos secundarios
A partir de tan solo una muestra de ADN recogida en la escena de un asesinato o aplicar la genealogía genética para encontrar al culpable a partir de familiares lejanos
La anemia falciforme, un trastorno genético de la sangre, es una enfermedad dolorosa y debilitante para la que existen pocas terapias aprobadas
Experta en enfermedades del sistema inmune, es miembro de la Royal Society, una de las sociedades científicas más antiguas de Europa
Una reserva natural en la provincia de Sichuan ha publicado imágenes del que podría ser el único espécimen que existe en el mundo
Más de 800 genomas de primates iluminan nuestra biología y revelan una nueva forma de encontrar mutaciones genéticas responsables del cáncer hereditario, las cardiopatías o la diabetes
Una persona portadora de mutaciones en genes que causan la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano no muestra signos de la afección durante casi 30 años
Hace 700 millones de años, un microorganismo siguió su propio camino evolutivo e inauguró la rama de la que descienden todos los animales del planeta
