Johnson&Johnson solicita en Estados Unidos la autorización de emergencia para su vacuna

La actualidad en la vacunación viene marcada por la solicitud de Johnson&Johnson. La farmacéutica requiere una autorización de urgencia para su uso  en Estados Unidos. La autoridad estadounidense deberá evaluar ahora la vacuna. De aprobarse, se convertiría en la tercera que se comercializaría en el país. A diferencia de la de Moderna y la de Pfizer, solo se necesita una dosis para quedar inmunizado contra el coronavirus. Todo parece indicar que el siguiente paso que dará Johnson & Johnson será pedir autorización a la Agencia Europea del Medicamento, que ya ha autorizado otras tres vacunas. Esta es más fácil de almacenar. La vacuna muestra una eficacia del 66 % en la prevención del desarrollo de síntomas moderados y severos del coronavirus.