La FDA aprueba el uso de la terapia combinada de anticuerpos de los laboratorios Lilly

Los anticuerpos monoclonales se perfilan como un tratamiento eficaz para inmunizar a los pacientes con Covid-19. Por eso, la agencia del medicamento de Estados Unidos ha otorgado la autorización de uso de emergencia  a la terapia de combinación de anticuerpos de los laboratorios Eli Lilly para combatir el COVID-19. La terapia combinada de dos anticuerpos ayuda a reducir el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con COVID-19 en un 70%, según los datos de un ensayo de finales de enero. Esta terapia está autorizada para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes de 12 años o más que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave y una posterior hospitalización.