La prueba del talón realizada a un pequeño gallego ha permitido detectar el primer caso de atrofia muscular espinal. Es una enfermedad muy rara que requiere de un tratamiento millonario. Galicia es la primera comunidad que hace el cribado para [+]
Juan José Carbonero, portavoz de la Asociación Profesional de la Magistratura, ha recalcado que no es "nada raro que no se alcance un acuerdo de manera inmediata", al tiempo que ha recordado que la primera reunión tuvo lugar el pasado miércoles. "No [+]
El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, ha destacado este miércoles que "este año, si no ocurre nada raro, ni ninguna adversidad, vamos previsiblemente a batir el récord histórico de 32 millones de visitantes" en Andalucía, lo que [+]
Febrero, el mes atípico del año, está dedicado precisamente a conmemorar la lucha contra las Enfermedades Raras. En España hay 3 millones de personas que las padecen, con el sufrimiento que supone para ellos y sus familias. Hay unas 7 mil ... enfermedades raras identificadas en el mundo, una de ellas es el síndrome de Rett, una alteración del cromosoma X que afecta sobre todo a niñas. Olvidan cómo caminar o hablar y sus padres comienzan a detectar que algo va mal a los 6 meses. Piden más invesión [+]
Si hoy se ha levantado y se siente más triste que nunca no se preocupe, no le pasa nada raro, sólo que hoy es el 'blue monday', o lo que es lo mismo; el día más triste del año, que coincide con el tercer lunes de enero. No sólo es una hipótesis. Un [+]
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Registro Mercantil de Cádiz, Tomo 1753, Libro 0, Folio 192, Hoja 30410 Inscripción 1ª C.I.F.: B-72000888 Domicilio social en Edificio Melkart. Recinto Interior Zona Franca, s/n. 11011. Correo electrónico de contacto: digital@lavozdigital.es Copyright © LA VOZ DE CADIZ DIGITAL S.L, CADIZ., 2008. Incluye contenidos de la empresa citada, del medio LA VOZ DE CADIZ (CORPORACION DE MEDIOS DE CADIZ S.L.), y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros.
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