; Johnson será pedir autorización a la Agencia Europea del Medicamento, que ya ha autorizado otras tres vacunas. Esta es más fácil de almacenar. La vacuna muestra una eficacia del 66 % en la prevención del desarrollo de síntomas moderados y severos del [+]
...enfermedad. Le ayuda además a conciliar el sueño, evitar los vómitos y la pérdida de apetito causados por la quimioterapia. Bee, de 42 años, explica que los efectos secundarios son más leves que los de los medicamentos comerciales.Tailandia autorizó el [+]
...de COVID-19, Simón ha dicho que este medicamento ya se ha utilizado en muchos países de forma sintomática. El hacer un ensayo cínico que garantiza pruebas de que este medicamento es beneficioso "incita a utilizarlo más". En todo caso, la Agencia del ... Medicamento española tendrá que valorar los resultados y proponerlo o no para el tratamiento del coronavirus. -Redacción- [+]
...los 65 a los seis meses de su segunda dosis. Será a partir del 25 de octubre, coincidiendo con la campaña de la gripe. Ampliar dosis extra a otros grupos, además de los mayores en residencias, llega después de que la Agencia Europea del Medicamento abra [+]
...de medicamentos transformadores para los pacientes». [+]
...barata y extranjera, y las nuevas leyes migratorias del brexit les hace casi imposible trabajar en el Reino Unido. Además los nuevos acuerdos comerciales ponen dificiles los trámites en las aduanas.Y no es sólo el combustible, faltan medicamentos en [+]
La Fe de València participa en el primer ensayo clínico autorizado por la Agencia Española del Medicamento para probar la eficacia de anakinra, un fármaco de acción antinflamatoria que podría "prevenir ese desarrollo de inflamación pulmonar que [+]
Este lunes Reino Unido ha vuelto a hacer historia, después de que el 8 de diciembre se convirtiera en el primer país en comenzar la vacunación con el medicamento elaborado por Pfizer, ya que Brian Pinker, un paciente de diálisis británico de 82 años [+]
...en el segundo país en el mundo con más casos, detrás de Estados Unidos. Además, la Organización Central de Control de Normas de Medicamentos de India está a la espera de respuestas para poder autorizar el uso de emergencia de la vacuna desarrollada [+]
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