Laura es la madre de Marta, una princesa de un cuento. Marta tiene una enfermedad rara: el síndrome de Rett, que le impide ser como las demás niñas y hacer muchas cosas. Pero afortunadamente, Laura tiene muy buenas amigas que le apoyan siempre. Una ... de otras niñas, y aunque el diagnóstico tardó más de dos años en llegar, la madre de Marta sospechaba lo que finalmente le confirmaron: síndrome de Rett. Ante la realidad, esta madre no se quedó parada. Además de ocuparse de su hija, de sus terapias y ... en su tienda online, en Amazon, en La Casa del Libro, en la Fnac, además de en librerías. Adquiriendo el cuento se colabora en la investigación y en la difusión del Síndrome de Rett, ya que Cruz ha cedido sus derechos de autor al comité científico [+]
?Sara Baras para las Princesas Rett?. La bailaora gaditana se entregó al máximo ayer subida al escenario del Falla. Siempre lo hace, pero la causa que la movía le espoleó aún más. La artista gaditana protagonizó ayer un emotivo espectáculo de 90 ... minutos de duración en el que se alteraron nuevas coreografías con algunos de los momentos más significativos de su montaje ?Voces?. El dinero recaudado con esta actuación se destinará a la asociación Mi Princesa Rett Cádiz que lucha por los derechos ... de las niñas aquejadas por esta enfermedad rara. ?Sara Baras para las Princesas Rett? es un espectáculo cuyo guion, dirección escénica y coreografía corren a cargo de la propia bailaora. [+]
Baras protagonice un nuevo espectáculo a beneficio de la asociación Mi Princesa Rett Cádiz. El montaje se titula ?Sara Baras para las Princesas Rett? y aún quedan entradas disponibles en la zona de Paraíso (precio: 20 euros). Baras vuelve a vestirse ... gala benéfica que se desarrollará esta noche a partir de las 21 horas. El dinero recaudado con las entradas se destinará a la asociación, que lucha por los derechos de las niñas aquejadas por la enfermedad del síndrome de Rett. ?Sara Baras para ... las Princesas Rett? es un espectáculo cuyo guion, dirección escénica y coreografía corren a cargo de la propia bailaora, que cuenta una vez más con la maestría de José Serrano como artista invitado y coreógrafo de sus intervenciones, además del indiscutible [+]
La solidaridad vuelve a ser la meta de una jornada muy especial dedicada a la investigación del Síndrome Rett. Jóvenes, mayores y niños participarán el próximo domingo 3 de septiembre en una cita que incluirá una carrera por las Canteras de Puerto ... Real y un festival benéfico en la caseta municipal. La asociación gaditana ?Yo me uno al Retto? está detrás de la organización de estos eventos para los que esperan contar con la asistencia de muchos gaditanos y también participantes llegados ... que afecta mayoritariamente a niñas, en concreto a una de cada 15.000 nacida sana. Trinidad Caballero es directiva de la asociación ?Yo me uno al Retto? de Cádiz y madre de Lola, una pequeña gaditana que padece el síndrome Rett. Desde hace unos [+]
...consolidados del panorama musical nacional como Mikel Erentxun y Leire de la Oreja de Van Gogh, entre otros. La Diputación Provincial informó este martes de que la recaudación de las entradas irá destinada a la investigación sobre el síndrome de Rett, una ... Angels García Cazorla; el presidente de la Asociación Mi Princesa Rett, Francisco Santiago; y el periodista y miembro de la organización Santiago Souvirón; ofrecieron detalles del evento. Mata felicitó a los organizadores por esta iniciativa que [+]
. Cádiz será el próximo lunes 29 de febrero el escenario de la segunda edición de la Carrera Popular por la Investigación del Síndrome de Rett. La cita llega en una fecha señalada, ya que está marcada en el calendario como el 'Día Internacional [+]
La bailaora Sara Baras amadrina por segundo año consecutivo la VerbeRett, la verbena benéfica en favor de la investigación sobre el Síndrome de Rett que se celebra el próximo sábado su segunda edición en la plaza de toros de la Malagueta. «Tras el [+]
«Estamos aquí porque aún no nos tocaba irnos...». Junto a esta frase publicaba Dani Rovira el video del brutal atropello que sufrió durante el rodaje de «Todos los caminos», un documental con el que busca dar visibilidad al síndrome de Rett. «Los ... Rovira, el padre de una niña con Síndrome de Rett, un bombero y el entrenador personal Martín Giacchetta, quien se ha llevado el impacto principal. El video, que fue publicado por primera vez por Giacchetta, muestra como un coche de color negro se sale [+]
El domingo se celebra en la peña La Perla de Cádiz una nueva edición de la Gambada Popular. Un evento carnavalero y solidario cuyos ingresos irán destinados a luchar contra el Síndrome de Rett, una grave enfermedad genética que afecta sobre todo ... a las mujeres y que se suele manifestar cuando los niños tienen en torno a dos años. En España, hay más de 2500 niñas enfermas padecen el síndrome y en Cádiz hay cinco niñas que tiene el síndrome de Rett. Esta enfermedad desconocida para muchos se ... El mundo del Carnaval no ha querido quedarse al margen y pone su grano de arena para difundir y dar a conocer la enfermedad. Muchas de las agrupaciones que están subiendo a las tablas del Falla ya lucen el 'pin' para unirse al Retto. Entre ellas la [+]
Centenares de amantes de la bicicleta se acercaron en la tarde de ayer hasta la plaza de la Catedral de Cádiz para participar en la iniciativa solidaria 'Yo me uno al Retto'. El emblemático enclave gaditano registró un gran colorido durante las tres ... sesiones en las que se dividió el maratón de cycling, cuya primera edición se ha puesto en marcha para recaudar fondos que irán destinados a la investigación que se está llevando a cabo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona sobre el Síndrome de Rett [+]
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