Los padres de Celia, una niña de cinco años afectada con el Síndrome MEF2C, una enfermedad rara que causa graves discapacidades y de la que en España solo se conocen cuatro casos, han llegado "cargados de optimismo" de San Diego, donde se han [+]
Andrea padecía una extraña encefalopatía, el síndrome de Aicardi-Goutières (AGS). El nombre de esta rara enfermedad neurológica no había trascendido. Solo se sabía que la pequeña tenía una enfermedad rara y grave, pero ni los médicos ni los padres ... quisieron públicamente concretar el origen de su situación terminal cuando solicitaron poner fin a todos los tratamientos y dejarla morir. Este síndrome es tan raro como desconocido y aparece en uno de cada seis millones de nacimientos. De origen genético [+]
El actor toledano Alejandro Dorado ha realizado un vídeo en homenaje a su hermano Alberto, que falleció de una enfermedad rara (esclerodermia) en mayo de 2013, a los 37 años, con la idea de que permanezca «vivo» y coincidiendo con el Día Mundial ... de las Enfermedades Raras que se conmemora cada 28 de febrero. Alejandro Dorado ha elegido el tema de Madonna «Ghosttown» como base para un hermoso vídeo de cuatro minutos y medio que en apenas cinco días ha superado las 5.000 visualizaciones ... de tres casos por cada 10.000 habitantes. En este sentido, Alejandro reivindica un protocolo nacional para atender a los pacientes con una enfermedad rara y que puedan tener libre movilidad en los centros sanitarios, con independencia de las comunidades [+]
...varias casas y hace un Ayuntamiento suficiente que podría ser mejor, pero la historia también hace que tú vayas agregando parcelas», señala. Además, «es muy raro porque tiene varias entradas». Como valor neoclásico tiene interés «la fachada, la [+]
El medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara, la telangiectasia hemorrágica hereditaria, que causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes. Este hallazgo ... incidencia (llamadas raras o minoritarias, que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas) y que no suele contar con inversión de la industria farmacéutica por ser poco rentable. La designación autoriza la realización de un ensayo clínico para poder ... comercializarlo. La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber, o HHT, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara con una prevalencia media de 2 cada 10.000 personas en la Unión Europea. «Es una enfermedad genética que causa [+]
Un respirador de ventilación automática, esquíes, un telescopio y una matrícula de coche son algunos objetos que los madrileños se olvidaron en enero en el transporte público, en la calle, en el aeropuerto, en taxis y en oficinas de correos, como rec [+]
Ya tenemos a los finalistas de los «Nombres Más Raros de España». Un centenar de personas han participado en esta acción con la que ABC.es quiere reconocer y premiar la diversidad onomástica. Hemos descubierto identidades divertidas, curiosas, con ... las personas que lo deseen pueden votar por su candidato favorito al nombre más raro de España. Tienes tiempo hasta el 1 de marzo. Los cinco finalistas que consigan más votos serán entrevistados por ABC.es a fin de conocer mejor el motivo de su nombre o el [+]
...separar el grano de la paja, dos de los candidatos al jurado que habían pasado el primer filtro admitieron que serían incapaces de pronunciar una opinión distinta al prejuicio que ya tienen configurado en su subconsciente. Lo raro no es que el sistema haya ... fallado aquí, lo raro es que sólo dos de los seleccionados hayan tenido la honradez suficiente como para admitir este secreto a voces: Porto y Basterra están sentenciados por la opinión pública. No debe entenderse esto como un alegato sobre la inocencia [+]
Melanie Gaydos no es una modelo al uso de las que vemos a diario en la televisión y en las revistas. No obstante, gracias precisamente a ser diferente ha logrado hacerse un hueco en el mundo de la moda y que su participación en los desfiles esté suma [+]
...las armas». Para finalizar, ha afirmado que no tiene licencia de armas y que, el día de los hechos, el ex militar «estaba raro». [+]
© LVCD S.L.U.
Registro Mercantil de Cádiz, Tomo 1753, Libro 0, Folio 192, Hoja 30410 Inscripción 1ª C.I.F.: B-72000888 Domicilio social en Edificio Melkart. Recinto Interior Zona Franca, s/n. 11011. Correo electrónico de contacto: digital@lavozdigital.es Copyright © LA VOZ DE CADIZ DIGITAL S.L, CADIZ., 2008. Incluye contenidos de la empresa citada, del medio LA VOZ DE CADIZ (CORPORACION DE MEDIOS DE CADIZ S.L.), y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros.
EN CUALQUIER CASO TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS:
Queda prohibida la reproducción, distribución, puesta a disposición, comunicación
pública y utilización, total o parcial, de los contenidos de esta web, en
cualquier forma o modalidad, sin previa, expresa y escrita autorización,
incluyendo, en particular, su mera reproducción y/o puesta a disposición
como resúmenes, reseñas o revistas de prensa con fines comerciales o directa
o indirectamente lucrativos, a la que se manifiesta oposición expresa.