Leticia (también conocida como 'Leti espagueti la reina del confeti' entre sus allegados) tiene 32 años, vive en Ibiza y trabaja de cortadora de jamón. Se considera «una tía de puta madre» y busca una persona agradable con la que poder reírse. 'First [+]
...personajes, que nos sintamos cercanos a ellos, pero, francamente, parece todo lo contrario, los aleja, los desnutre de atractivo emocional y, lo más raro, ni siquiera les permite sincerarse con el espectador, contarle algo de ese gigantesco motivo por el que [+]
...consume sus esperanzas. Padecen una enfermedad rara de las que se desconoce origen, tratamiento y a veces hasta sintomatología completa. Su consuelo es que, al menos, su testimonio sirva para alentar a otros que atraviesan la misma situación. En el Día ... Mundial de las Enfermedades Raras los afectados coinciden en pedir que cada uno desde su lugar les apoye: las instituciones, sufragando la investigación; médicos y sanitarios, especializándose para la atención a las personas que lo sufren; y, por último ... peculiaridades entra dentro del cajón de sastre de las enfermedades raras, según explica el presidente de la Asociación Cordobesa de Ataxias, Antonio Emilio Navajas. «Un trastorno que disminuye la capacidad de coordinar los movimientos, manifestando temblor en [+]
Un raro objeto descubierto en septiembre en las inmediaciones de la Tierra por astrónomos que buscaban asteroides despertó el interés de la comunidad científica en todo el mundo. El cuerpo tenía un tamaño y una órbita inusuales que lo hacían difícil [+]
En una entrevista publicada en «Crónica», Ana María Martínez Sagi traza una jugosa semblanza de su amiga la novelista María Teresa Vernet (1907-1974), que llegó a disfrutar de fama y aplauso en los tiempos de la Segunda República, para caer después e [+]
". La epidermólisis bullosa es una enfermedad rara (afecta a menos de 5 de cada 10.000 personas) y para toda la vida, pero la Seguridad Social no la contempla como crónica. "Llevo ocho años justificando la petición de un material de cura que es caro y [+]
Una terapia génica infundida directamente en el cerebro diseñada para tratar una enfermedad genética rara en los niños ha demostrado ser prometedora en los ensayos clínicos realizados en 30 niños con deficiencia de AADC. Upstaza , que así se llama [+]
), rara vez se «inventa» un vocablo nuevo (¡la que se ha formado en Francia por la pretensión de «crear» un pronombre, iel, que amalgame el masculino il ´él´ y el femenino elle ´ella´, para así superar el «binarismo» de género!), pero no cesa [+]
Ha trabajado como transportista. Y lo suyo era detenerse en accidentes para socorrer a las víctimas. Parece que a Antonio (es un nombre ficticio porque quiere seguir trabajando en este sector, incluso montar una funeraria propia y teme posibles «repr [+]
En cualquier país respetuoso de su pasado la aparición de «Defensa de Baler» (Espuela de Plata, Sevilla, 2016), narración de fray Félix Minaya (1872-1936) sobre el trágico sitio de once meses sufrido por un destacamento militar (los celebérrimos «Últ [+]
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