BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | España/Castilla y León
Raro, raro
14-06-2015Y tanto. Desde ayer sabemos ?aunque no por cuánto tiempo? quiénes gobiernan los ayuntamientos en Castilla y León y quiénes regentan la mayoría de los municipios españoles. La sensación genérica resulta más bien rara porque todos los políticos miran ... como que un sastre cobre las hechuras a otro sastre. Raro, raro. [+]
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cadiz | Economía
La mina de Aznalcóllar participará en un proyecto de la UE para extraer materias primas raras de sus aguas
12-05-2022La necesidad en Europa de disponer de materias primas críticas, como las tierras raras y el cobalto, está creciendo rápidamente debido a su importancia económica y al riesgo que supondría una interrupción del suministro. Estos elementos, importados ... ambientales de origen minero o de procesos de la propia actividad minera. Estas innovadoras técnicas de tratamiento permitirán recuperar cobalto, tierras raras y otros metales como el zinc y el cobre contenidos en las aguas ácidas generadas a partir ... los beneficios medioambientales. Se espera que la recuperación de estos materiales sea de 1.800 ton/año de sulfuro de zinc y 116 ton/año de oxalatos de tierras raras. A su vez, se producirán 1,1 Hm3/año de agua regenerada. Esta tecnología se presenta como un [+]
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cadiz | Cultura/Música
Elefantes: «Sacrificamos el éxito por nuestra salud, y lo pagamos muy caro»
06-11-2022'Trozos de papel / Cosas raras', un nuevo trabajo que empieza a rodar por la carretera ayer sábado, día en que arranca una gira que este mes pasará por Barcelona (5 de noviembre, Luz de Gas), Zaragoza (12, Teatro de las Esquinas) y Madrid (19, Lula Club ... ). 'Trozos de papel / Cosas raras' es un disco melancólico que mira hacia un futuro mejor. Lo acabas de definir perfectamente. Está gustando y está llegando, a nivel de sonido y de letras. Noticia Relacionada estandar No Izal, ante su último concierto [+]
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cadiz | Familia/Padres hijos
«Me hice médico para curar a mi hija»
28-02-2017...este hombre se ha sacado la carrera de Medicina y el MIR a los 43 años, con la firme intención de ayudar a su hija Mara, que padece una enfermedad rara entre las raras: el Síndrome idic15. Esta alteración genética hace que los individuos que la padecen [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Los millones de españoles con enfermedades raras demandan más investigación sobre sus patologías
28-02-2017...enfermedad rara, minoritaria o poco frecuente, término en el que se engloban todas aquellas patologías, síndromes o trastornos cuya incidencia es inferior a un caso por cada 2.000 habitantes. Unas enfermedades raras de las que hoy martes, tal y como viene ... sucediendo el último día de febrero en los últimos diez años, se conmemora su Día Mundial. Como explica la Alianza Europea de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras (EURORDIS), organización que viene impulsando el Día Mundial de las Enfermedades ... Raras desde el año 2008, «imagine como sería vivir sin respuestas para sus preguntas más básicas. Esta es la realidad para la mayoría de pacientes con enfermedades poco frecuentes. Y en este contexto, la investigación puede conllevar a la identificación [+]
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cadiz | Sociedad
«Lo que más nos angustia es qué pasará con ella cuando nosotros ya no estemos»
28-02-2017Tres millones de españoles sufren alguna de las 7.000 enfermedades raras que se estima que existen, según la Organización Mundial de la Salud. Una patología recibe dicha consideración cuando afecta a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes ... síndrome de deleción 22q11, una anomalía genética. Al igual que pasa con la mayoría de las enfermedades raras, cada caso es distinto pero esta patología suele conllevar problemas cardiacos, malformación del paladar, y predisposición a las infecciones y a [+]
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cadiz | España/Castilla y León
Las enfermedades raras tendrán en el Hospital de Salamanca su centro de referencia
28-02-2017El próximo mes de abril comenzará a funcionar en el complejo hospitalario de Salamanca la Unidad de Diagnóstico Avanzado de Enfermedades Raras, uno de los principales avances que recoge el modelo de atención coordinado que el consejero de Sanidad ... , Antonio María Sáez Aguado, ha presentado este lunes a la Federación Regional de Enfermedades Raras y a distintos colectivos de la Comunidad, y en el que también se contempla mejorar la atención pediátrica con especialistas y apoyos a la investigación. En ... Castilla y León se calcula que existen más de 150.000 personas que sufren enfermedades raras, de las que están catalogadas alrededor de 8.000. Además, el 60 por ciento de las mismas se diagnostican en niños pequeños, informa Ical. «Insuficiente [+]
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cadiz | España/Valencia
Un juzgado de Castellón reconoce por primera vez la gran invalidez a un enfermo con fibromialgia
28-02-2017...enfermedad rara, ya que les reconoce el derecho a percibir, además de una prestación del 100 % de su base reguladora, un complemento para pagar a una persona que les asista. En opinión de los letrados, la sentencia supone un espaldarazo a una reivindicación ... de estas enfermedades tienen la consideración de raras, lo que ha llevado a este trabajador a una situación extrema, como no poder salir de casa si no es con una mascarilla de alto poder de filtrado, o vivir encerrado entre las cuatro paredes de una [+]
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cadiz | Sociedad
«Tardamos 11 años en saber por qué nuestra hija no hablaba»
27-02-2017...considerada una enfermedad rara porque afecta a un número limitado de la población total (definido en Europa como menos de1 por cada 2.000 ciudadanos). Enrique y Susana pasaron toda la vida de su hija de consulta en consulta, de hospital en hospital ... Susana. El lema de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en el día mundial celebrado hoy es «la investigación es nuestra esperanza». Feder considera imprescindible crear un sistema de incentivos que incluya la investigación científica en ... enfermedades raras como una actividad prioritaria de mecenazgo dentro de la Ley de Presupuestos Generales del Estado. La familia ha creado su propia página, Objetivo diagnóstico para evitar que otras familias vivan lo mismo que ellos. «Sin investigación no [+]
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«¿Cómo se plantea la crianza de un hijo para el que no hay futuro?»
17-02-2017Administraciones, profesionales sanitarios, industria y asociaciones de pacientes deben aunar esfuerzos para el gran reto conjunto de dar respuesta al sufrimiento de las miles de personas ?cerca de 56.000 en Sevilla? que sufren una enfermedad rara ... . Este es el espíritu que mueve al VIII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se celebra desde ayer y hasta mañana en la capital andaluza, organizado por la Fundación Mehuer, del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, y ... la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). El encuentro se inauguró con el conmovedor testimonio de una madre que perdió a su hija tras ser diagnosticada de una enfermedad neurodegenerativa. Beatriz Fernández dirige hoy día la asociación [+]
