BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | Sociedad
La rara enfermedad que ha contraído un niño de 3 años por la picadura de una garrapata: «Queremos alertar a todos»
01-08-2022...al 'New York Post'. «Sabíamos que teníamos mucho trabajo por hacer, pero estábamos preparados para el desafío». Tres días después de su recuperación, Jonny dio positivo por el raro y peligroso virus Powassan transmitido por garrapatas . Según [+]
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La paradoja que denuncia una programadora sobre brecha de género: «El mundo es muy raro»
17-03-2023...programador. Son las 21:00 y estoy dando de cenar a nuestros hijos. Él está en un evento explicando su visión de cómo pueden sentirse las mujeres en el sector Tech. El mundo es muy raro, ¿verdad?? Paola García (@ggarciapaola) March 16, 2023 Imagen para móvil ... , amp y app Código móvil Soy programadora y mi pareja programador. Son las 21:00 y estoy dando de cenar a nuestros hijos. Él está en un evento explicando su visión de cómo pueden sentirse las mujeres en el sector Tech. El mundo es muy raro, ¿verdad ... mundo es muy raro, ¿verdad?? Paola García (@ggarciapaola) March 16, 2023 Código APP Soy programadora y mi pareja programador. Son las 21:00 y estoy dando de cenar a nuestros hijos. Él está en un evento explicando su visión de cómo pueden sentirse [+]
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cadiz | Deportes/Fórmula 1
Aston Martin espera rendir «sin cosas raras» en las calles peligrosas de Jeddah
17-03-2023. «Una victoria sería genial, pero hay que tener los pies en el suelo. El objetivo del equipo este fin de semana es mantener la concentración al máximo, hacer las cosas simples, no tener complicaciones, no inventar cosas raras... Tienes que tener [+]
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cadiz | Economía
Jan Moström (Euromines): «El hallazgo de tierras raras en Suecia puede ser clave desde el punto de vista geopolítico»
11-06-2023...de un excepcional depósito de tierras raras , con el que, en parte, se confía en que Europa pueda reducir la dependencia del continente con respecto a estos materiales, imprescindibles, por ejemplo, para la fabricación de las baterías de los coches ... yacimiento de Per Geijer en Kiruna es de gran importancia para Europa en varias dimensiones. En primer lugar, es el mayor depósito conocido de metales de tierras raras de Europa. Si se otorgan todos los permisos necesarios, puede permitir aumentar ... sustancialmente la producción de fósforo y tierras raras en comparación con lo que sabemos sobre otros proyectos potenciales en la actualidad y, por lo tanto, convertirse en una pieza clave de producción de materias primas desde un punto de vista geopolítico [+]
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Barcelona acoge un 'hub' europeo para atender a pacientes de Ucrania con enfermedades minoritarias
28-07-2022...medicación que le está reportando una mejora en su situación. Se calcula que en el país hay alrededor de dos millones de pacientes con patologías rara s, en su mayoría niños, y cuya situación se ha agudizado a causa de la crisis derivada del conflicto bélico ... gracias al Rare Diseases Hub Ukraine, una plataforma europea de referencia que empezó a andar a principios de junio con el objetivo de dar respuesta a pacientes ucranianos diagnosticados de una enfermedad minoritaria. El proyecto cuenta con el beneplácito ... del la Comisión Europea y está impulsado por las 24 Redes Europeas de Referencia (ERNs), que conectan a especialistas de patologías raras, y la Organización Europea de Hospitales Pediátricos (ECHO). Tiene, además, la colaboración de la Foundation 29 y [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Un compuesto del té verde podría mejorar el síndrome de Williams-Beuren
03-04-2018...liderado por Victoria Campuzano, investigadora de la Universidad Pompeu Fabra y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. En estudios anteriores, la epigalocatequina-3-galato (EGCG), la catequina más abundante en el té verde, se ... de Williams-Beuren (WBS) es una enfermedad rara, con una incidencia aproximada de 1 entre 10.000, que comporta un conjunto de alteraciones neurológicas y cardíacas. Las complicaciones cardiovasculares son el problema de salud más grave de los pacientes afectados, que [+]
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cadiz | Sociedad
Un tratamiento para evitar la obsesión de morderse a sí mismo y autodestruirse
27-12-2022Hace diez años la Fundación Mutua Madrileña apostó por financiar la investigación de las enfermedades raras, las grandes olvidadas. Desde entonces ha destinado más de cinco millones de euros al apoyo y financiación de 73 proyectos. Algunos ya han ... evita muchos pasos para el descubrimiento y puesta en el mercado de nuevos medicamentos» ahonda Fernández. Para hacerlo están estudiando la ruta proteíca alterada, parada obligada dar una respuesta a esta enfermedad rara. «Pretendemos ir a su origen para [+]
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cadiz | Sociedad
¿Qué es el síndrome de la persona rígida? La rara enfermedad que obliga a Céline Dion a cancelar su gira
29-05-2023Una dolencia rara e incurable, así es la enfermedad que ha obligado a la cantante canadiense Céline Dion (Charlemagne, 1968) a cancelar su gira . Considerada la artista francófona más exitosa de todos los tiempos, la ganadora de cinco premios Grammy ... , doce World Music Awards, dos Oscar y dos Globo de Oro, entre otros premios, arrastra una rara enfermedad neurológica desde hace años que le impide llevar a cabo una vida normal. La artista ya anunció el año pasado que no podría celebrar la gira europea ... rígida? El síndrome de la persona rígida es un trastorno neurológico que se caracteriza por episodios de rigidez y espasmos musculares en el tronco, brazos y piernas. Es una patología extremadamente rara , que afecta únicamente a una persona por cada [+]
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cadiz | Internacional
Una joven vende sus desnudos en OnlyFans para pagar el tratamiento contra un raro cáncer
04-03-2023Cuando Mya Richardson se enteró de que padecía un raro cáncer en septiembre de 2022, el mundo de se le vino encima. Esta joven, de 21 años y residente en el estado de Michigan, en Estados Unidos, no tenía forma de costearse el costoso tratamiento [+]
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cadiz | Andalucía/Córdoba
El Hospital Reina Sofía de Córdoba, a la cabeza en España para investigar enfermedades raras de niños
02-03-2023...frecuentes . Los hospitales, centros de investigación ya la Federación Española de Enfermedades Raras han presentado en el Congreso de los Diputados un proyecto que pretende garantizar que todos los pacientes, independientemente de su lugar de residencia ... », ha destacado. Del Castillo ha apuntado que esperan que el impacto del proyecto sea que el tiempo medio del diagnóstico de las enfermedades raras se sitúe por debajo de un año , así como que haya una reducción de los casos sin diagnóstico. En busca [+]
