% de los mayores de 65 años. Las células de la LMA también adquieren constantemente mutaciones de ADN, que se ramifican en linajes de 'subclones' relacionados. «Sabemos -señala Peter van Galen, coautor principal del artículo- desde la década de 1960 que [+]
...desarrollando 'biopsias líquidas', es decir, métodos para diagnosticar rápidamente cánceres específicos mediante una simple extracción de sangre y tecnologías que les permiten detectar mutaciones genéticas humanas específicas del cáncer en el ADN circulante que ... de ADN microbiano a base de sangre pueden detectar con precisión la presencia y el tipo de cáncer en etapas más tempranas que las pruebas de biopsia líquida actuales, así como para los cánceres que carecen de mutaciones genéticas detectables por esas [+]
...por despejar. Un testimonio en vivo, y modulado con autotune, de la evolución de una mutación antropológica en la que las crías humanas comenzaron a crecer con una pantalla pegada a las manos y aprendieron a pasear sobre el alambre de unas redes en [+]
...a un trasplante de células madre que tenían una mutación, llamada CCR5 Delta 32, que imposibilita la entrada del virus a las células diana del VIH, los linfocitos T CD4. Esa intervención, muy agresiva por su elevado nivel de mortalidad (no ... En cuanto al ?paciente de Düsseldorf?, se trata de un hombre de 50 años con VIH que en febrero de 2013 recibió un trasplante de células madre para tratar una leucemia mieloide aguda. Las células del donante también tenían la mutación CCR5 Delta32. En [+]
mutación genética que provoca la atrofia muscular espinal (cuyo tipo I, el más grave y el que afecta a la familia, tiene una esperanza de vida que no supera los dos años) habían perdido a dos hijos con la misma enfermedad. Con el diagnostico prenatal [+]
...ruso, solamente 37 millones, sobre una población total de unos 145 millones, se han vacunado con las dos dosis. La mutación Delta, explica la directora del órgano de control Rospotrebnadzor, Anna Popova, «ha provocado que la enfermedad prolifere en [+]
, sentimos que teníamos que empezar a trabajar», señala Jason McLellan, profesor asociado de UT Austin. «Teníamos el suficiente conocimiento para obtener esta estructura. Sabíamos exactamente qué mutaciones eran necesarias, porque ya lo habíamos demostrado en [+]
Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología. Por lo general, es una enfermedad que aparece de forma esporádica y su causa desconocida. Solo en un 10-15% de los casos se puede identificar una mutación causal. «Por lo que se sabe hasta ahora de la [+]
mutación es lo que genera el tumor. -Los fármacos actuales. -Inhiben la función de estas proteínas descontroladas para que no produzcan tumores. -¿Qué problema tenemos? -Que sólo podemos atacar entre un 10 y un 20% de estas proteínas [+]
mutación en la vía de señalización de la proteína ?fosfoinositol 3-quinasa? (PI3K). Por ello, y además de analizar la frecuencia de la activación de la vía PI3K en 40 muestras de tumores humanos, el objetivo del nuevo estudio fue evaluar el posible ... asimismo, abre la puerta al desarrollo de una terapia dirigida no solo frente a estos tumores, sino también frente a otros tipos de cáncer con mutaciones en PI3K. De hecho, los inhibidores de PI3K ya están utilizando en la práctica clínica, por lo que el ... siguiente estudio de este equipo de investigadoras se centrarán en comparar la eficacia de la inhibición de PI3K frente a otras terapias dirigidas en pacientes con mutaciones en esta proteína. [+]
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