...prevé modificar el lugar del partido». Pero, tras Moscú, San Petersburgo es la segunda ciudad de Rusia más afectada por el nuevo rebrote de la pandemia que ha provocado la mutación Delta del virus originada en India. Los especialistas rusos alertan [+]
...próximo domingo, a más tardar el lunes. Sus asesores consideran que al menos la mitad de las nuevas infecciones las está causando la mutación británica del virus y que es necesario reajustrar las medidas a esta nueva amenaza. El 60% del total de muertes ... público en Baviera, ni siquiera al resto del territorio alemán, mientras la canciller Merkel ha advertido que la mutación británica del virus multiplicará por diez las infecciones en las próximas semanas. Lo peor está por llegar. Uno de los principales [+]
...línea (pembrolizumab) como monoterapia o combinada con quimioterapia para estudio de subpoblaciones linfocitarias Además, el grupo de investigación ha analizado la presencia/ausencia de mutaciones del gen STK11/LKB1 en 22 pacientes en estadio III [+]
...una prueba clínica tan habitual como lo es hoy el análisis del perfil genético de cualquier tumor. «Hasta ahora no ha sido posible establecer una relación entre la presencia de determinadas mutaciones en cáncer de mama triple negativo y un ... para seleccionar combinaciones de parejas de fármacos candidatos a ensayos clínicos». Décadas de investigación en genómica del cáncer han logrado identificar, en muchos cánceres, mutaciones genéticas dominantes que determinan la progresión del tumor y ... cáncer. Hasta ahora no ha sido posible establecer una relación entre la presencia de determinadas mutaciones en cáncer de mama triple negativo y un pronóstico, o la respuesta a fármacos Pero el cáncer de mama triple negativo se debe a numerosas [+]
...conocer mejor la enfermedad y su comportamiento con el objetivo de poder ofrecer alternativas terapéuticas eficaces. Además, gracias a la secuenciación genómica, se puede realizar un estudio filogenético del virus, mostrando las mutaciones que [+]
Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d?Hebron-IR-HUVH, desarrollará una estrategia de terapia génica para corregir una mutación que causa una enfermedad ultra rara que afecta a una treintena de niños y niñas en el mundo, junto hospitales de Madrid [+]
...de Farmacéuticos de Castilla y León (Concyl), Raquel Martínez, ha recordado que las resistencias a los antibióticos por parte de las bacterias pueden ocurrir de manera natural como consecuencia de mutaciones, «pero lo que realmente acelera la aparición [+]
Investigadores franceses han descubierto un nuevo mecanismo relacionado con la aparición de la migraña. Los investigadores del Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (Inserm) detectaron cómo una mutación causa una disfunción en una ... . Lo que ha visto este grupo es que una mutación en el gen que codifica esta proteína causa una división entre dos proteínas disfuncionales: una está inactiva y la otra se dirige a otros canales iónicos (K2P2.1) que inducen una gran estimulación de la [+]
Pediátricas del Hospital Universitario Vall d?Hebron de Barcelona. ¿Qué es exactamente la atrofia muscular espinal (AME)? Es una enfermedad de origen hereditario, poco frecuente, causada por la mutación del gen SMN1, que provoca una pérdida progresiva e ... . Todos los niños que tengan la mutación desarrollarán una AME y se solicitará el tratamiento cuando manifiesten los síntomas, pero ya vamos algo tarde. Cuando un niño con AME presenta síntomas de la enfermedad probablemente ya se han perdido motoneuronas [+]
...de animales a humanos en el mercado que no se manifestaron en los casos registrados de Covid-19. Los autores utilizaron una técnica conocida como análisis de reloj molecular, que se basa en el ritmo natural con el que se producen las mutaciones genéticas a lo [+]
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