¿Qué supondrá el fin de las subastas para los pacientes? En primer lugar quiero agradecer al Gobierno andaluz que haya recapacitado y que vaya a retirar las subastas de medicamentos. Los pacientes andaluces vuelven a ser de primera clase y tendrán [+]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ?dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social? ha informado hoy del problema de suministro de Dalsy 20 mg/ml suspensión oral ?ibuprofeno?, que se prevé que se ... restablezca en junio del próximo año. En su web, la Aemps indica que el problema se debe a los cambios en la formulación del medicamento que «afecta solamente» a esta presentación, y que ha sido comunicada por BGP Products Operations, titular de autorización ... de su comercialización. Dalsy está indicado para el tratamiento y el dolor en los niños. «Según la información proporcionada por el titular de autorización de comercialización, se prevé que el restablecimiento del medicamento se produzca en junio [+]
...de medicamentos que, aunque estén indicados para las patologías que sufre un paciente, en ciertos casos son peligrosos o inadecuados para una persona en concreto, por concurrir en ella otras circunstancias que no se sopesaron adecuadamente, como su edad avanzada o ... presentar otras dolencias añadidas. En algún caso, esos medicamentos pudieron haber sido indicados correctamente en su día, pero dejaron de serlo con el tiempo y el paciente siguió tomándolos porque no se los retiraron cuando concurrieron en él otras ... tratamientos combinados para la hipertensión-. En 2016 se puso en marcha un protocolo para revisar los medicamentos que tenían prescritos enfermos pertenecientes a esos colectivos. En los cuatro años transcurridos desde entonces, se han detectado casi 15 [+]
...de medicamentos en la comunidad autónoma, que "acaba con una intromisión en la libertad de prescripción de los médicos". Mestre ha considerado esta decisión como un «logro social» para los andaluces y gaditanos y «cumplir con un compromiso electoral». En este ... sentido, ha señalado que era un modelo que existía en Andalucía desde 2012 y que «el presidente Juanma Moreno prometió cambiar al suponer un recorte en los derechos de los andaluces al acceso a los medicamentos, conllevaba una intromisión en la libertad ... 22 de diciembre venció el plazo de la última subasta vigente en la comunidad autónoma, que el anterior Gobierno dejó programada. «De este modo, desde ya los andaluces puedan acceder al medicamento que necesiten, en función del criterio de sus doctores [+]
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la autorización condicional de comercialización a la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19 ... , los países europeos, entre ellos España, comenzarán a recibir las dosis el sábado 26, para iniciar las campañas de vacunación el domingo 27. El organismo, que controla y estudia los medicamentos que se utilizan en los países de la Unión Europea, ha [+]
El responsable de la estrategia sobre vacunas de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), el farmacólogo italiano Marco Cavaleri, ha confirmado al diario romano 'Il Messaggero' que «existe un vínculo» entre el fármaco AstraZeneca y los casos ... debemos comprender cómo esto se produce». La situación será analizada también en esta jornada por los técnicos de la Agencia Italiana de Medicamentos (Aifa) y del Ministerio de Sanidad, para evaluar nuevas indicaciones sobre el uso de la vacuna ... mayor precaución, que la Agencia Europea de Medicamentos indique que para una determinada categoría es mejor no usar la vacuna AstraZeneca». Sileri ha precisado que «esto también ha sucedido con muchos otros medicamentos». En el prospecto de Vaxzevria [+]
La noticia se dio a conocer por parte de la compañía el 31 de marzo de este año: «La Comisión Europea aprueba el medicamento Bevacizumab de mAbxience para el tratamiento de algunos tipos de cáncer», rezaba el titular de la nota que se lanzó en ese ... concepto que Sigman explicó para dejar constancia de su importancia. Según sus palabras, los biosimilares «son un elemento fundamental del eslabón sanitario» de este país, pero también de Europa y el resto del mundo. Son un medicamento de origen ... biotecnológico comparable al medicamento innovador de referencia, y «la única solución para que sea posible mantener el gasto sanitario a niveles normales». Función Bevacizumab, MB02, biosimilar de Avastin, se comercializará como Alymsys y Oyavas y, según la [+]
Un equipo internacional de investigadores, del que forma parte Juan Carlos Izpisúa, ha comprobado, de momento en ratones pero también en células aisladas de cartílago humano, que la combinación de dos medicamentos podría revertir la artrosis , un ... tienen muy pocas opciones de tratamiento, ha subrayado hoy en una nota de prensa la Clínica Cemtro, que ha subrayado que no hay medicamentos aprobados que puedan prevenir o detener la progresión de la artrosis. «Los tratamientos que se utilizan en la ... el doctor Pedro Guillén. En este estudio se comprobó que la acción de dos moléculas previamente identificadas podría mejorar la eficacia del tratamiento para la artrosis, teniendo en cuenta que cada uno de estos medicamentos experimentales por [+]
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha señalado que el uso en embarazadas de la vacuna de Pfizer y BioNTech contra Covid-19, autorizada este lunes por el organismo regulador europeo, debería realizarse analizando «caso ... por caso», ya que no existe suficiente evidencia científica en este grupo de población. «Todavía necesitamos más conocimiento», ha explicado el jefe del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA, Harald Enzmann [+]
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), investigadores y clínicos y de asociaciones de pacientes de nuestro país, el sector farmacéutico europeo ha recordado cómo a principios de los años 90, Europa era la región líder -por encima ... de Estados Unidos y Japón- en inversión en I+D de nuevos medicamentos. Hasta el 43% de los nuevos medicamentos que llegaban al mercado habían sido investigados y desarrollados en Europa, frente al 21% de Estados Unidos. Pero a partir de 1997 esta tendencia ... se invirtió, y hoy en Estados Unidos se desarrollan el 47% de los nuevos medicamentos, frente al 23% en Europa. Los representantes de Efpia han asegurado que para recuperar este liderazgo, la futura Estrategia Farmacéutica Europea, presentada a [+]
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