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  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Primer avance con el ?corta-pega? genético para curar la esclerosis lateral amiotrófica

    27-12-2017

    , publicado en la revista «Science Advances», muestra que el uso de la técnica CRISPR/Cas9 permite eliminar la mutación genética en el gen ?superóxido dismutasa 1? (SOD1), responsable del 20% de todos los casos hereditarios de ELA. Una eliminación que ... todo el mundo, pero es un primer avance que constata que la técnica CRISPR-Cas9 podría resultar muy útil frente a la enfermedad. Cuando menos, en sus formas hereditarias en las que ya se ha identificado el gen responsable. Como concluye David Schaffer [+]

  • cadiz | Sociedad

    Nace el primer bebé de tres padres genéticos

    25-09-2017

    Se llama Abrahim Hassan , tiene cinco meses y ya ha hecho historia. Es el primer bebé del mundo con ADN de tres personas, el que le aportan su padre, su madre, más una pequeña aportación donada por otra mujer. El suyo no es ningún capricho de la natu [+]

  • cadiz | Ciencia

    Más limitaciones que logros

    02-08-2017

    La tecnología CRISPR-Cas, «bisturí enzimático» cuyo fundamento fue descubierto por el alicantino Mojica, permite actuar en puntos concretos del genoma. También en células humanas, con su ADN de 3.000 millones de nucleótidos organizados en 23 pares de [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Una alteración en un gen favorece la gravedad de la gripe en humanos

    17-07-2017

    Investigadores del St. Jude Children's Research Hospital (EE.UU) han descubierto una variante genética hereditaria que puede servir como marcador para identificar a los pacientes con más riesgo de desarrollar una gripe severa e incluso [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Un fármaco experimental logra prevenir y revertir la miocardiopatía hipertrófica

    05-02-2016

    ...factores ajenos al propio miocardio ?como podría ser, por ejemplo, una hipertrofia causada por la hipertensión arterial?. De hecho, en la mayoría de casos es hereditaria. Y una enfermedad que, si bien no limita ni la duración ni la calidad de vida de la ... inducir estos efectos. Además, nuestro enfoque podría suponer un nuevo paradigma para el tratamiento de las cardiomiopatías hereditarias y acercarnos más a nuestro objetivo final, que no es sino mejorar la vida de los pacientes con esta enfermedad [+]

  • cadiz | Ciencia

    Nacen los primeros cachorros por fertilización in vitro

    09-12-2015

    ...por investigadores de la Universidad de Cornell en Ithaca, Nueva York, abre la puerta a la conservación de especies de cánidos en peligro de extinción y puede ayudar a erradicar enfermedades hereditarias en nuestros mejores amigos. También puede ser ... útil para el ser humano, ya que los canes comparten con nosotros más de 350 trastornos y rasgos hereditarios similares, casi el doble que otras especies. Según describe la revista PLOS ONE en su último número, un total de 19 embriones fueron ... embrión y, por tanto, librar a los perros de las enfermedades hereditarias. Los primeros perros nacidos por fertilización in vitro- J.M./Cornell U. La selección de los rasgos deseados ha permitido que tengamos perros casi «a la carta», pero la endogamia [+]

  • Descubren una nueva mutación que aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama

    07-08-2014

    Una nueva mutación genética reciéntemente descubierta aumenta significativamente el riesgo de cáncer de mama en la mujer y podría considerarse el tercer defecto genético hereditario reconocido en esta enfermedad, según un estudio publicado este [+]

  • cadiz | Sociedad

    Sanidad autoriza dos solicitudes de selección genética de embriones libres de cáncer hereditario

    21-04-2009

    ...la posible aplicación de la selección genética de embriones en casos concretos de cáncer hereditarios graves, de desarrollo precoz y, en la mayoría de los casos, carentes de tratamiento. La Comisión ha aprobado el uso del diagnóstico genético ... preimplantacional (DGP) en un caso de cáncer de mama hereditario remitido por la Generalitat de Cataluña, y en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1. El artículo 12.1 de la Ley de Reproducción Humana Asistida autoriza el uso del diagnóstico genético ... familia. Sólo el 5% de los casos de cáncer de mama son hereditarios. La Comisión también ha autorizado el uso de esta técnica en un caso de cáncer hereditario de tiroides, afectados por el Gen MEN-2A, que ha sido remitido por la Comunidad de Madrid. La [+]

  • cadiz | España

    Suárez Illana devuelve al Rey el Toisón de Oro concedido a su padre

    12-06-2014

    El Rey ha rendido hoy homenaje a la memoria del fallecido expresidente del Gobierno Adolfo Suárez al recibir hoy, con un afectuoso abrazo, a su hijo, Adolfo Suárez Illana, que ha acudido al Palacio de la Zarzuela para devolver formalmente el Collar d [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Diseñada una técnica de ingeniería genética capaz de curar la talasemia

    26-10-2016

    Cada año nacen en todo el mundo en torno a 300.000 niños con talasemia, tipo de anemia hereditaria que si bien cursa de manera sintomática en la mayoría de los casos, puede llegar a resultar mortal. Un aspecto muy a tener en cuenta dado que se ... estima que la talasemia es, con cerca de 250 millones de personas afectadas, la enfermedad hereditaria más frecuente a nivel global. Una talasemia que, además, es también conocida como ?anemia mediterránea? dado que es más común en la cuenca del ... pueden abrir la puerta al desarrollo de estudios con terapias génicas similares para tratar a los pacientes con distintas enfermedades hereditarias de la sangre». Nanopartículas inyectables Hace ya años que se sabe que la ingeniería genética podría [+]

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