Científicos de los Institutos Gladstone en San Francisco (EE.UU.), han ?creado? un tipo especial de neuronas a partir de células madre humanas que podrían potencialmente reparar las lesiones de la médula espinal. Estas células, denominadas ?interneur [+]
...de la proteína ya se ve interrumpida durante el desarrollo fetal y antes del nacimiento. Sin embargo, como destaca Jian Zuo, «nuestro trabajo sugiere que actuar sobre p27, GATA3 y POU4F3 podría potenciar los beneficios de la terapia génica y de otras [+]
Cinco pacientes de Sevilla, Jerez de la Frontera, el Puerto de Santa María y Huelva han recibido la nueva terapia génica TCAR desde que el pasado verano el Ministerio de Sanidad y Consumo designara el Hospital Universitario Virgen del Rocío ... ». Los profesionales del servicio de Hematología del Virgen del Rocío, liderados por el doctor José Antonio Pérez Simón, son de los primeros en España en aplicar esta terapia celular y génica avanzada. Para ello, han completado un proceso de formación especializada [+]
De no oír nada a poder escuchar un susurro. Médicos del Hospital Infantil de Boston (EE.UU.) han logrado, con una nueva estrategia de terapia génica, restaurar la audición en un modelo animal que reproduce el síndrome de Usher. Esta enfermedad ... terapia génica, una técnica que consiste en sustituir los genes defectuosos por sanos, podría devolver ligeramente la audición. No era mucho, pero era la demostración de que podía funcionar. Ahora han dado el paso definitivo al mejorar los resultados ... , hasta el punto de que los ratones tratados podían escuchar por debajo de los 25 decibelios, casi un susurro. Han vuelto a recurrir a la terapia génica, aunque mejorada con un nuevo vector -una especie de taxi biológico para transportar los genes [+]
Uno de los factores de riesgo más estudiados para desarrollar alzhéimer es el gen APOE4: entre el 60 y el 80% de las personas con enfermedad de Alzheimer (EA) lo tienen. Este gen produce una proteína que se encarga de transportar el colesterol. Tiene [+]
El año pasado decidió convertirse en «conejillo de Indias» de su propia compañía biotecnológica inyectándose una terapia génica que solo se había probado antes en ratones. Lo hizo en Colombia para sortear el riguroso proceso que exige en Estados [+]
El primer tratamiento que modifica genéticamente el sistema inmunológico de un enfermo para combatir la leucemia podría estar disponible antes de que finalice 2017 después de que un panel de expertos de EE.UU. haya recomendado su aprobación a las aut [+]
...irreversible podrán curarse gracias a la combinación de la terapia génica, el uso de células madre y la tecnología de última generación. El oftalmólogo Jordi Monés, director de la Barcelona Macula Foundation y uno de los impulsores de la conferencia [+]
...con un grupo de 12 pacientes con VIH, el virus que causa el sida, para determinar si es posible lograr la curación funcional del VIH mediante la terapia génica. Tebas participó en Madrid en la cuarta edición del programa HIBIC que patrocina Gilead ... . ?¿Qué papel va a tener la inmunoterapia o la terapia génica en la curación del sida? ?Es una de las fronteras del tratamiento del sida. Hay diferentes aproximaciones. En mi grupo, que tiene una gran experiencia en el uso de las células T-Car para el ... tratamiento del cáncer, se está investigando el uso de estas células para eliminar el reservorio del VIH (permanecen latentes en el organismo) y eliminar el virus. En este sentido, tenemos previsto iniciar un estudio de terapia génica el próximo otoño. Será un [+]
Universidad de Navarra, la enfermedad puede ser curada, cuando menos en un modelo animal ?ratones?, por medio de una terapia génica. Como explica Oihana Murillo, co-autora de esta investigación publicada en la revista «Journal of Hepatology», «el cobre es un ... mayoría de enfermedades raras genéticas, se encuentra en la terapia génica, es decir, en la transferencia de la información genética correcta del gen a aquellas células en las que se encuentra mutado. Terapia génica eficaz Hoy en día, las esperanzas para ... esta enfermedad rara están puestas en la terapia génica. Consiste en la aplicación de sistemas de transferencia de información genética (denominados vectores) que aportan la versión correcta del gen a las células que lo tienen mutado. Los investigadores [+]
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