BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | Salud/Enfermedades
Fabrican células madre 'invisibles' para el sistema inmune gracias el 'corta-pega' genético
18-02-2019El llamado 'corta-pega' genético o sistema de edición de genes CRISPR-Cas9 ha servido para fabricar las primeras células madre pluripotentes que son funcionalmente 'invisibles' para el sistema inmunológico, una proeza de la ingeniería biológica que [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
El envejecimiento y las enfermedades crónicas comparten factores genéticos
01-02-2019El envejecimiento y las enfermedades crónicas comparten factores genéticos, según un estudio liderado por la compañía Gero y el Instituto de Física y Tecnología de Moscú (Rusia), que ha analizado las historias clínicas de más de 300.000 personas ... de entre 37 y 73 años en el UK Biobank, un biobanco que investiga las contribuciones de la predisposición genética y la exposición ambiental al desarrollo de una enfermedad. La población mundial de 60 años o más está creciendo más rápido que todos ... impulsados por el mismo proceso, que es el envejecimiento», pronostica Peter Fedichev, fundador y director científico de Gero. Para descubrir los factores genéticos asociados, los investigadores estudiaron los genomas de 300.477 británicos. En general, se [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Fabrican mini placentas para estudiar las enfermedades durante el embarazo
29-11-2018Investigadores de la Universidad de Cambridge publicaron hoy en la revista Nature un estudio sobre una innovadora técnica para analizar el desarrollo de la placenta humana mediante cultivos de laboratorio, que permitirá aumentar el conocimiento sobre [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Diseñan el primer mapa genético del TDAH
26-11-2018útil en el futuro para el desarrollo de nuevas y mejores terapias para tratar el TDAH en niños y adultos. El TDAH es un síndrome de conducta con base neurobiológica y un fuerte componente genético que afecta a un 5-10% de los menores de nuestro país ... .000 individuos y ha encontrado 12 regiones genómicas asociadas con TDAH. El nuevo trabajo es el mayor estudio a escala genómica que se ha hecho hasta ahora sobre el TDAH y se centra en el papel que tienen en él las variantes genéticas frecuentes en la población ... general. De 200 enfermedades analizadas, 44 comparten señales genéticas comunes con el TDAH, incluido el trastorno depresivo mayor, la anorexia nerviosa y el insomnio El estudio revela que estas variantes genéticas comunes «»tienen un peso del 21 [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
La firma genética puede predecir la respuesta a la inmunoterapia
08-11-2018Investigadores del Princess Margaret Cancer Center han identificado un biomarcador con una firma genética que puede predecir qué pacientes responderán o no a la inmunoterapia. Los resultados se publican en «Nature Communications» y podrían ser ... llamada matriz extracelular, una especie de andamio que sustenta y apoya físicamente a las células. Para los pacientes con cáncer con esta firma genética, explica, la investigación sugiere que la matriz extracelular puede endurecerse alrededor [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Los genes responsables de la disfunción eréctil
08-10-2018...de la genética subyacente a la disfunción eréctil. El estudio se publica hoy en PNAS. La disfunción eréctil, la incapacidad de obtener y mantener una erección suficiente para tener relaciones sexuales, es una patología más común de lo que muestran ... cantidad y variedad de enfermedades concomitantes, la mayoría de índole cardiovascular. Aunque existen terapias basadas en estos factores, muchos hombres no responden. La genética también se sospecha como un factor en aproximadamente un tercio ... genético, cerca del gen SIM1 se asocian con un mayor riesgo de disfunción eréctil. Los investigadores descartaron que el riesgo se debiera a otros factores de riesgo relacionados para la disfunción eréctil, como el índice de masa corporal, o las diferencias [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
La edición genética corrige prenatalmente enfermedades metabólicas
08-10-2018...explica el otro coordinador del estudio, Kiran Musunuru, «utilizamos la edición para desactivar los efectos de una mutación genética causante de la enfermedad». Y en un futuro, señala, planean la misma técnica de edición «no solo para interrumpir ... nacidos y que detecta la enfermedad genética. Si se descubre que un bebé tiene fenilcetonuria, precisa una dieta especial para que el aminoácido fenilalanina no se acumule en el cuerpo. El exceso de fenilalanina retrasa el desarrollo mental y motor. Si no ... mecanismos de entrega más relevantes desde el punto de vista clínico y garantizar la seguridad de este enfoque, no obstante, los investigadores están entusiasmados del potencial de este enfoque para tratar enfermedades genéticas para las cuales existen pocas [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Una nueva clasificación de la diabetes tipo 2 facilitará la medicina 'a la carta'
22-09-2018...estudio realizado por científicos del Broad Institute of MIT y Harvard y Massachusetts General Hospital (MGH), coordinados por el investigador español José C. Florez, indica que los cambios genéticos heredados pueden ser la base de la variabilidad ... complejidad genética, los investigadores identificaron cinco grupos distintos de sitios de ADN que parecen conducir diferentes formas de la enfermedad de maneras únicas. El trabajo representa un primer paso hacia el uso de la genética para identificar ... insulina adecuadamente, conocida como insulina resistencia. Necesitamos otro enfoque que aborde los muchos procesos moleculares diferentes que conducen al alto nivel de azúcar en la sangre El trabajo revela cinco grupos de variantes genéticas que se [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Células madre ?editadas? para saber el riesgo real de sufrir una enfermedad
26-06-2018...el número de variantes genéticas ya identificadas que se asocian a una mayor probabilidad de padecer una enfermedad, caso por ejemplo de la variante genética ?APoE4?, ligada a un mayor riesgo de alzhéimer. De ahí que la creciente popularidad ... de los test genéticos, que además de más baratos, rápidos y fáciles de realizar permiten conocer el riesgo de una persona de desarrollar distintas patologías. Sin embargo, los resultados de estos test son en ocasiones ?ambiguos?. Más aún en el caso de que la ... persona porte una ?variante de significado incierto? (VUS), término con el que se define a aquellas mutaciones genéticas que no se sabe si realmente se asocian o no a una enfermedad. Y ante este resultado, dada la incertidumbre, el portador experimenta un [+]
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cadiz | Opinión
Genética
01-10-2020...que envían mensajes contradictorios y, sobre todo, la saña con la que se combaten entre ellos, genuina seña de identidad. Lo que todavía no han descubierto los investigadores es la base genética, si tal existiera, en la respuesta del sistema ... continentales más proclives o menos a la epidemia.En paralelo, está científicamente demostrado que el desgobierno que con periódica recurrencia aflige a la nación española no obedece a ninguna herencia genética: no hay ningún gen «español» que haga a nuestros ... sus dirigentes por otro, con sus jueguecitos y sus disputas, sus deslealtades a todos los niveles y sus trapacerías. Sin que nadie los incomode poniéndoles delante un espejo, aunque sea el del callejón del Gato. No es genética, ya digo. Es mucho [+]
