. Aranada no es el primer investigador que se ocupa de esta materia. Detrás de ello hay grandes y potentes laboratorios, pero el grupo que lidera Aranda sí es pionero en estudiar que «hay una serie de polimorfismo genéticos que cuando aparecen en unas [+]
...burlar el destino y borrar una mala herencia genética que se arrastra de generación en generación. Curar antes del nacimiento e incluso antes de que el feto sea gestado, manipulando el genoma humano en el laboratorio. Pero este apasionante trabajo abre ... experimento que ahora se difunde en la revista «Nature», la publicación donde se presentan los grandes avances científicos. En su estudio, los investigadores detallan cómo han corregido con técnicas de edición genética una cardiomiopatía hipertrófica. Se trata ... patología por ser la causa más común de fallecimiento repentino en deportistas jóvenes y porque basta con heredar una sola copia del gen defectuoso para enfermar. Pero si algún día se aplica en la clínica, podríamos corregir problemas de origen genético tan [+]
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han conseguido generar un modelo de mosca de la fruta, 'Drosophila melanogaster', con cáncer de colon que ha desvelado algunos rasgos genéticos de estos tumores en humanos ... moscas mutantes para 2 genes alterados en la mayoría de tumores de colon humanos, APC y Ras. Gracias a la facilidad para hacer estudios genéticos con Drosophila, los investigadores han podido estudiar el efecto de 250 genes alterados en estos tipos ... de tumores y han comprobado que de los 250 genes, el 30% afectaban el crecimiento mientras que el resto no provocaba cambios significativos. "La bondad del modelo es que nos permite explorar de forma rápida todas las alteraciones genéticas, determinar cuales [+]
Una mutación genética en los ojos de las ballenas francas obstaculiza su capacidad visual y las hace más susceptibles a los enredos en las artes de pesca, una de las principales causas de muerte en este mamífero en peligro crítico de extinción. En [+]
, en torno a 1 de cada 4.000 niños y 1 de cada 7.000 niñas, padecen una discapacidad intelectual de mayor o menor grado. De hecho, el síndrome X Frágil está considerado como la discapacidad intelectual de origen genético más común. Y en este contexto ... incluso en el caso de que obtengan un diagnóstico preciso, no hay ningún tratamiento en la actualidad. Así, nuestros resultados son alentadores porque muestran que la alteración de la vía genética descrita en nuestro estudio parece revertir el daño en la ... ratones? genéticamente modificado para no expresar la proteína FMRP y que, por tanto, eran incapaces de generar nuevos recuerdos: cada vez que eran introducidos en la misma jaula con los mismos objetos, volvían a olerlo todo como si fuera la primera vez [+]
Cerca de 700 variantes genéticas que contribuyen a definir la estatura de una persona fueron identificadas gracias a una amplia investigación científica internacional, en un avance que podría mejorar el tratamiento de ciertas enfermedades ... estudio publicado este domingo en la revista científica británica Nature Genetics. Se identificaron 697 variantes genéticas en más de 400 regiones del genoma implicado en la estatura, es decir el triple de las conocidas hasta ahora. "Ahora podemos explicar [+]
genético es mucho más complejo e intrincado de lo que se creía. En lo más profundo de las células de nuestro cuerpo yace nuestro ADN. La información escrita en su código (unos seis mil millones de letras A, C, G y T), proporciona instrucciones precisas ... también tienden a aparecer en las denominadas "regiones promotoras" (áreas del ADN que controlan si los genes se activan o desactivan) y en los telómeros, marcadores genéticos asociados con el envejecimiento. "Creemos que el ir y venir de los i-motifs es [+]
genética de los caballos. Después de analizar los restos de ADN dejados por 90 caballos que vivieron desde el 3.500 antes de Cristo hasta la Edad Media, los investigadores rastrearon la presencia del gen que está detrás del «tölt». Después de hacer esto [+]
...de California en San Diego (EE.UU.), deberán tener en cuenta un aspecto hasta ahora desconocido: la infección conlleva cambios en el material genético no solo del virus, sino también de las células del paciente que se han visto infectadas Como explica Tariq ... defensiva En los seres humanos, el ARN o ácido ribonucleico es el material genético que porta las instrucciones codificadas en el ADN ?o ácido desoxirribonucleico? del núcleo celular al citoplasma, donde la maquinaria molecular utilizará las instrucciones ... bases o nucleósidos que se emplean para construir el ARN. El resultado de esta modificación es la N6-metiladenosina (m6A), ciertamente común tanto en humanos como en otros organismos. Sin embargo, el material genético que alberga las instrucciones [+]
La investigación de la epidermolisis bullosa ha dado un paso esperanzador en España. Científicos del Ciemat, la Fundación Jiménez Díaz y de la Universidad Carlos III de Madrid han corregido por edición genética una mutación recurrente que causa esta ... esófago. Por eso cada nuevo paso en investigación es una nueva puerta abierta para estos enfermos. Los investigadores españoles han corregido el gen defectuoso con la nueva técnica de «corta pega» genético, una herramienta con la que se pueden borrar ... esta especie de tijeras moleculares para corregir genéticamente los queratinocitos (células de la epidermis) de pacientes afectados. Después con estas células y técnicas de ingeniería de tejidos se fabricaron parches de piel sanos para aplicar en [+]
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