...estudiar las variantes genéticas que hacen que a un individuo le pueda tocar la lotería del cáncer y a otros no. Y, al mismo tiempo, estudiar otras enfermedades comunes como la obesidad, la hipertensión o la diabetes. Otra de las posibilidades que se abrían ... analizado las variantes genéticas de más de 5.000 voluntarios y ya tenemos la secuencia completa del genoma de cerca de 1.000 de ellos. Lo hicimos con un crédito de seis millones de euros, un dinero que se agotó en 2017. Ahora nadie parece tener interés en ... responsable del programa de Genética y Epigenética del Cáncer del Instituto Burnham, en La Jolla, California. Su equipo halló, por ejemplo, genes mutadores desencadenantes del cáncer de colon, entre otros méritos. El traslado a Barcelona se contó como la [+]
...de que la enfermedad tenga un origen genético. Sin embargo, investigadores de la Universidad de la Columbia Británica en Vancouver (Canadá) han logrado identificar el primer gen asociado a la esclerosis múltiple, constatando así que la enfermedad es ... un mayor riesgo de aparición de la enfermedad. Para llevar a cabo el nuevo estudio, los autores analizaron los datos del Proyecto Colaborativo Canadiense sobre la Susceptibilidad Genética para la Esclerosis Múltiple, trabajo en cuyo registro se ... almacena la información genética de más de 2.000 familias canadienses. Más concretamente, los investigadores se centraron en una familia que presentaba cinco casos de esclerosis múltiple en solo dos generaciones, lo que permitió identificar la presencia [+]
Un equipo de investigación dirigido por la Universidad de California Los Ángeles (UCLA), en Estados Unidos, ha identificado los procesos genéticos involucrados en la neurodegeneración que se producen en la demencia, un paso importante en el camino ... experimentos adicionales que indicaron que se produce el mismo proceso genético en cerebros humanos Con ese conocimiento, el equipo buscó en una gran base de datos de los efectos genéticos de los medicamentos experimentales para identificar aquellos que ... , el doctor Daniel Geschwind, profesor de Neurología y Psiquiatría y presidente de Genética Humana en la Escuela de Medicina David Geffen de UCLA. Más de 5 millones de personas en Estados Unidos tienen enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas [+]
Cada año se diagnostican en nuestro país más de 25.000 nuevos casos de cáncer de mama y en torno a 3.300 de cáncer de ovario. Dos tumores que, entre otras características comunes, comparten un factor de riesgo común: la ausencia o mutaciones en una f [+]
...que se trataría más de una condición genética que una habilidad aprendida. Un artículo publicado esta semana en la revista «Journal of Neuroscience» afirma que estas personas -que solo representan 1 de cada 10.000 en el mundo- poseen una variación ... . «Oído perfecto»: ¿nace o se hace? El debate en torno a esta habilidad musical lleva años planeando en la comunidad científica: existen investigaciones como la de Schneider, que apuntan a una explicación genética del «oído perfecto»; pero también hay [+]
Entre los músicos existe una rara habilidad apodada como «oído absoluto» u «oído perfecto». Con esta capacidad pueden identificar y nombrar una misma nota en varios instrumentos sin equivocarse ni una sola vez, reproducirla sin notas de referencia, d [+]
...las características de la masculinidad y cuya eliminación constituye la mutación genética adquirida más común en los hombres. De hecho, se estima que más de un 20% de los varones que ya han alcanzado la octava década de vida han perdido este cromosoma Y. Una pérdida [+]
La imagen de cómo los errores genéticos contribuyen al desarrollo de los trastornos de espectro autista podría ahora ser más nítida. Un equipo de investigadores del Cold Spring Harbor Laboratory, la Universidad de Yale, la Universidad ... de California-UCSF y la Universidad de Washington-Seattle, ha dado un gran paso para completar el complejo rompecabezas de este grupo de trastornos al identificar a un determinado tipo de mutación genética, llamada mutación de novo, como la responsable de casi el 30 ... % de los casos de autismo. La nueva investigación también ha establecido de manera concluyente que el autismo «de mayor coeficiente intelectual», que afecta sobre todo a los niños, tiene una base genética diferente de la del autismo «de menor coeficiente [+]
...necesariamente patológicas. La clave es su señal genética», explica Antonio Rosas, investigador del Museo Nacional de Ciencias Naturales y coautor del estudio. Pocos y aislados Según el paleoantropólogo, esos hallazgos indican unos niveles de endogamia ... de los neandertales de El Sidrón concuerda con los estudios genéticos de los restos fósiles de otros neandertales europeos, como los de la cueva croata de Vindija y los de Altai, en Siberia. En ambos casos se produjo la endogamia. En Altai, además, hubo consaguinidad ... , piñones y musgo o que su cerebro infantil creía más lentamente. Análisis genéticos de estos individuos también han ayudado a conocer que neandertales y sapiens se hibridaron hace más de 100.000 años y que los humanos modernos tenemos entre un 1% y un 4 [+]
Cada año se diagnostican en nuestro país en torno a 5.000 nuevos casos de melanoma, tipo de cáncer de piel que, de no diagnosticarse y tratarse a tiempo, se asocia a una gran mortalidad. De hecho, el melanoma fue responsable solo en 2012 de la muerte [+]
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