Martín Vigueras, un joven de 26 años con movilidad reducida, que sufre distrofia muscular de Duchenne, cayó el pasado martes a las vías del AVE en la estación de Atocha al ponerse el tren en marcha cuando iba a salir del vehículo en silla de ruedas ... por una rampa y permaneció ahí durante una hora hasta ser rescatado. Según ha informado la asociación Duchenne Parent Project España en un comunicado, el joven ha sufrido fractura de fémur y hombro a causa de la caída y fue atendido de sus lesiones [+]
Un padre de familia se ha propuesto correr la maratón de Sevilla, junto a sus dos hijos de 10 y 7 años con distrofia muscular de Duchenne, el próximo día 19 con el fin de recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad, que carece ... para la Asociación Duchenne Parent Project -dirigida por padres con niños afectados por las distrofias musculares de Duchenne y Becker- cuyo objetivo principal es investigar sobre esta enfermedad. Por su parte, la madre de estos pequeños, María ... de vida de sus hijos -que ronda los 30 años- han admitido que reciben cada día «lecciones de vida» por parte de Marcos y Jesús que no se rinden a la enfermedad de Duchenne. [+]
...de Leiden desarrollaron el nuevo fármaco para corregir las instrucciones defectuosas que envía la mutación genética presente en las personas con distrofia de Duchenne. Su misión era modificar las instrucciones defectuosas del gen mutado (llamado exon 51). El [+]
: recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de Marcos, un niño con disfrofia muscular que sufre la enfermedad degenerativa Duchenne. [+]
. Los tratamientos de reparación de la piel en general pueden dar pasos a la corrección de enfermedades raras extraordinariamente graves como la epidermólisis bullosa. En cartera están otras patologías, como la distrofia muscular de Duchenne, trastornos neurales como [+]
Un joven pianista de 26 años afectado por la distrofia muscular Duchenne cayó este martes a las vías del tren en la estación de Atocha cuando se puso en marcha el AVE del que bajaba en silla de ruedas a través de una rampa, un suceso que ha [+]
Marcos y Jesús, los dos hermanos sevillanos de 8 y 5 años que padecen distrofia muscular de Duchenne para la que no recibían tratamiento de la Junta de Andalucía, según denunciaron sus padres, han accedido ya a los fármacos recomendados, según ha ... primer tratamiento mundial para la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara que afecta a sólo 2.500 personas en la Unión Europea. En España se solicita bajo la modalidad de «Uso de medicamentos en condiciones especiales» y se administra en ... marzo pasado se le autorizó el tratamiento al primero de los dos niños aquejados de esta patología, quien ya lo está recibiendo. La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno muscular progresivo causado por la falta de la proteína distrofina [+]
...de una avioneta, y por fin han encontrado un argumento de peso para convencer a la familia: convertirlo en un acto solidario para dar a conocer el Fondo Duchenne para niños, que recauda dinero para luchar contra la distrofia muscular. [+]
...llamado «parpadeo lento», y parece hacer que el humano sea más atractivo para el animal. Esos movimientos faciales en los gatos se pueden comparar con la sonrisa genuina de los humanos (la sonrisa de Duchenne, que marca las arrugas alrededor de los ojos [+]
...abrazado, y llorado, 24 horas antes porque Pelayo (9 años, con Distrofia Muscular de Duchenne, DMD) había logrado recuperar un tesoro: volver a caminar. El hermano mayor, Ángel (19 años), se lo perdió. Su madre, Valle Collado, sí fue testigo. «Ocurrió ... , uno de los centros de referencia de la enfermedad de Duchenne en España. Allí le alargaron el tendón de Aquiles en ambas piernas y le intervinieron también los tibiales posteriores para conseguir que el niño volviera a dar pasos, a prolongar lo máximo ... de Navidad que «La Caja de Música», con dos escuelas en la capital de Castilla-La Mancha, ofrecerá el 21 de diciembre en la sala Círculo de Arte de Toledo, donde se pagará una entrada de 3 euros. Este donativo será para Duchenne Parent Project España, una [+]
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