BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | Andalucía
Andalucía detecta hasta 30 enfermedades raras haciendo un cribado a los bebés
24-11-2022...temprana en algunos centros. En Feder recuerdan que el 80 por ciento de estas enfermedades raras tienen un origen genético. Las más frecuentes en Andalucía , añaden, son la fibrosis quística y la atrofia muscular de Duchenne y Becker. «Son las más conocidas [+]
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cadiz | Deportes
La regata Sevilla-Betis apuesta por el crecimiento mirándose en el espejo de la Oxford-Cambridge
11-11-2022, Miguel Ángel Millán ; el director de la prueba, Daniel Sierra ; el secretario general para el Deporte de la Junta de Andalucía, José María Arrabal ; el gerente del IMD, Manuel Nieto ; y María Ángeles Alonso , vocal de atención a familias de Duchenne ... Parent Project España, asociación creada por padres y madres de menores afectados por la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker a la que la prueba hispalense da visibilidad esta edición. El Sevilla FC y el Real Betis han estado representados por [+]
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La batalla de un niño de 13 años por llegar en su silla de ruedas eléctrica hasta la Virgen del Valle en Toledo
28-04-2022...que el chaval, que tiene la enfermedad de Duchenne desde crío, pueda llegar de otra forma. La estrechez de la acera desde el aparcamiento más próximo reservado para personas con discapacidad, en la parte alta del mirador, no permite otra alternativa [+]
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cadiz | España/Valencia
La fundación Columbus se moviliza para recaudar 50.000 euros junto a varias empresas
20-04-2022Nazar, de 10 años, y Sergei, de 8 años, que sufren la enfermedad rara Distrofia Muscular de Duchenne. Necesitan medicamentos y soportes para la movilidad ya que ya no pueden caminar. Ja Tez: ayuda a los niños refugiados ucranianos con síndrome de Down [+]
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cadiz | Andalucía/Granada
El especialista del Virgen de las Nieves de Granada Antonio Poyatos, director del Plan Andaluz de Genética
20-04-2022...abarcan desde prenatales hasta enfermedades neuromusculares como Duchenne y la distrofia miotónica. Recientemente, el Hospital Virgen de las Nieves ha sido autorizado como centro de referencia para la realización de técnicas de reproducción humana [+]
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cadiz | España/Castilla La Mancha/Toledo
Iván Cerdeño, José Mota y Roberto Brasero, entre los Premios Excelentes 2022
06-10-2022Rodríguez Padial; la directora de cine y actriz Mabel Lozano; el humorista y actor José Mota; Goyi Gómez y su hijo Víctor Cobo Gómez - Víctor sufre el síndrome de Duchenne. Su madre le ha seguido en los estudios que ha cursado- o la Guardia Civil de Azuqueca [+]
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cadiz | Ciencia
El avance de la ciencia en la Estación Espacial Internacional
02-08-2022...asociada con la distrofia muscular de Duchenne (DMD), un trastorno genético incurable. Un tratamiento para DMD basado en esta investigación se encuentra ya en la fase de ensayos clínicos. Atrofia muscular y pérdida ósea : los estudios en la ISS han [+]
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cadiz | Cultura
La sonrisa de Mona Lisa puede ser falsa por su asimetría
06-06-2019...los músculos alrededor de los ojos se contraigan, lo cual se denomina 'sonrisa de Duchenne', en alusión al neurólogo francés del siglo XIX Guillaume Duchenne. La sonrisa asimétrica, también conocida como una sonrisa que no es de Duchenne, "refleja una emoción ... añaden: "Sin embargo, una posibilidad intrigante alternativa es que Leonardo ya conocía el verdadero significado de sonrisa asimétrica más de tres siglos antes de los informes de Duchenne e ilustró deliberadamente una sonrisa que expresaba una emoción 'no [+]
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La emotiva petición de tres niños a Emiliano García-Page para un amigo con una enfermedad degenerativa
23-11-2019...vuelva a recetar Ataluren, una medicación que tomaba como uso compasivo para su enfermedad hasta hace medio año y que ahora precisa imperiosamente. Pelayo, que acaba de cumplir 11 años, sufre una enfermedad degenerativa (distrofia muscular de Duchenne ... todo feliz», leyó uno de los niños, Mario, de sexto de primaria. «Él tiene una enfermedad degenerativa llamada Duchenne, que paraliza los músculos del cuerpo. Y es triste porque sabemos que su esperanza de vida es más corta que la nuestra», añadió el [+]
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A Pelayo, un niño de 10 años con distrofia muscular, le niegan una medicación que necesita con urgencia
06-11-2019Pelayo sufre una enfermedad degenerativa (distrofia muscular de Duchenne). Y cumplirá 11 años este viernes, 8 de noviembre, sentado en su silla de ruedas. Su mejor regalo para ese día sería que el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) le ... de Atención al Paciente del Complejo Hospitalario de Toledo. El caso ya está, también, en manos de un abogado de la Asociación Duchenne Parent Project, a la que pertenece esta familia toledana. A Pelayo le diagnosticaron la alteración genética hereditaria a [+]
