BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | Sociedad
El Comité de Bioética italiano abre por primera vez la puerta a la legalización del suicidio asistido
01-08-2019Por primera vez en Italia, el Comité nacional para la bioética, máximo organismo consultivo del gobierno sobre moral y ética, abre la puerta a la legalización del suicidio médicamente asistido y considera que es diverso de la eutanasia. Se vuelve abr [+]
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cadiz | Sociedad
De tratar la disfunción eréctil a combatir la distrofia
29-11-2012Un fármaco utilizado para tratar la disfunción eréctil puede tener aplicaciones positivas en pacientes con distrofia muscular de Becker, una enfermedad sin tratamiento en la actualidad. Así lo anunció un equipo de investigadores del Instituto ... embargo, los investigadores descubrieron que el fármaco restablecía el flujo sanguíneo de los músculos en pacientes con este tipo de distrofia muscular, que afecta generalmente a hombres durante la infancia o la adolescencia. «Aunque ya había resultados ... distrofia de Becker priva a los músculos de un importante químico, el óxido nítrico, que es el encargado de que aumente la oxigenación de los vasos sanguíneos durante un ejercicio. En la investigación, una sola dosis de Tadalafil, que funciona como óxido [+]
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cadiz | Sociedad
«El AVE desde el que cayó Martín no debería haber arrancado tan rápido porque finalizaba el viaje en Madrid»
29-06-2019Eran las 12 de la mañana del pasado martes cuando Martín P. V., un joven pianista con distrofia muscular de Duchenne, cayó a las vías del tren en la estación de Atocha. El AVE, con origen Alicante, llegó a la estación madrileña y los servicios ... distrofia muscular», han informado desde la asociación. Investigación para aclarar lo ocurrido Desde Renfe han asegurado que ya se han puesto en contacto con la familia y que están realizando una investigación para aclarar lo ocurrido. Fuentes de la [+]
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Denuncian que el SAS «niega» un medicamento a un niño con distrofia muscular
02-03-2015Los padres de Óscar, un niño de8 años que sufre una enfermedad neurodegenerativa grave llamada Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), han denunciado que el Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva le niega el medicamento que le puede ayudar a frenar su ... dolencia. Se trata de la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia, que limita significativamente los años de vida de los afectados causando la pérdida rápida de la función muscular y perdiendo totalmente su independencia, falleciendo [+]
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cadiz | Sociedad
El PP cree que el PSOE defiende la ley de eutanasia para «ahorrar» en pensiones y dependencia
11-02-2020El PP ha asegurado este martes que, detrás de la Ley de eutanasia que promueven los socialistas, está la «filosofía» de «evitar el coste social» que supone el envejecimiento en España y, por tanto, de «ahorrar» en materia de ayudas sociales, pensione [+]
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Pelayo vuelve a caminar
20-11-2017...abrazado, y llorado, 24 horas antes porque Pelayo (9 años, con Distrofia Muscular de Duchenne, DMD) había logrado recuperar un tesoro: volver a caminar. El hermano mayor, Ángel (19 años), se lo perdió. Su madre, Valle Collado, sí fue testigo. «Ocurrió ... asociación sin ánimo de lucro creada y dirigida por padres de niños con distrofia muscular de Duchenne y de Becker, a la que pertenece Pelayo. «Ahora mismo -afirma David- no hay nada que la cure, por lo que tenemos toda nuestra esperanza puesta en la [+]
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cadiz | España/Castilla La Mancha/Toledo/Ciudad
El desafío de Pelayo
19-11-2017Neuromusculares (ASEM) de Castilla La Mancha, que se celebrará en Talavera la Reina el 25 de octubre. Pelayo lo tiene muy difícil: su horrible enfermedad degenerativa (distrofia muscular de Duchenne) impide a este chavalín de sonrisa picarona caminar más de 400 ... avance con un tratamiento experimental, el Atalureno, reclamado desde otras comunidades autónomas. «Los niños con esta distrofia empiezan a hacerlo todo tarde y cuando cumplen siete u ocho años comienza la fase de declive, llega la órtesis (uso ... , donde el pequeño practica natación sin flotador. «Quedamos alguna vez con ellos para llorar y reírnos juntos, nos servimos de terapia», admite Luis Miguel, que tiene un hijo de 11 años, Eduardo, con distrofia muscular. «Dejó de caminar hace casi tres [+]
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Rafa Lugo, con distrofia muscular de Duchenne: «Puede que la cura no llegue a tiempo para mí, pero sí para otros»
29-02-2016Rafael Lugo nació el 7 de septiembre de 1993. Este dato tendría relativa importancia si no fuera porque le fue diagnosticada distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular que afecta a uno de cada 3.500 varones en el mundo causándoles ... productor Carlos Jean. El proyecto se gestó en el seno de Duchenne Parent Project, la asociación a la que pertenece, con el objetivo de recaudar fondos y acelerar la investigación de las distrofias musculares de Duchenne y Becker. «No tengo ... portadoras? se están llevando a cabo algunos ensayos clínicos que empiezan a arrojar resultados esperanzadores. En este ámbito cada paso, por pequeño y lento que sea, supone un gran avance. La esperanza de vida de los afectados por distrofia muscular [+]
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cadiz | Sevilla
Isabel Gemio: «Mi hijo Gustavo es mi héroe, el más real y valiente que conozco»
30-11-2018La periodista Isabel Gemio acaba de presentar en Sevilla su libro «Mi hijo, mi maestro», en el que narra a corazón abierto su experiencia como madre desde que escuchase «dos palabras que cambiaron mi vida para siempre: distrofia muscular». Todo lo [+]
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cadiz | Sociedad
El mapa autonómico de la muerte digna
09-10-2015El caso de Andrea Lago Ordóñez, la niña gallega de 12 años que sufría una enfermedad irreversible y que ha fallecido este viernes después de que los padres reclamasen para ella una muerte digna, ha reabierto en España el debate sobre cómo regular la [+]
