BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | Familia/Padres hijos
Un dardo en la diana del Síndrome de Duchenne (DMD) que padece Héctor
23-05-2019La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) que padece Héctor, de cuatro años, es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia. Limita significativamente los años de vida de los afectados, y afecta a 1 de cada 3.500 niños en el [+]
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cadiz | Familia/Vida sana
Los pendientes largos, los collares y el sujetador que lleves pueden provocar dolores de espalda
22-04-2019Además de los zapatos de tacón y los pantalones vaqueros, cuyo uso frecuente puede perjudicar el aparato músculo esquelético, existen otras prendas de ropa y accesorios que pueden producir problemas de columnas, según explica Ata Pouramini, autor de [+]
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cadiz | Estilo/Gente
Isabel Gemio: «El diagnóstico de mi hijo fue una sentencia de muerte prematura»
03-10-2018Esta semana, la periodista Isabel Gemio comienza la gira de promoción de su nuevo libro: «Mi hijo, mi maestro», en el que cuenta la dureza de tener un hijo con distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad degenerativa que padece su hijo adoptivo [+]
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cadiz | Familia/Padres hijos
«Los médicos nos dijeron que es una enfermedad que no tiene tratamiento porque no te quieren decir que tu hijo se va a morir»
30-09-2022. Adrián tiene INAD , es decir, distrofia neuroaxonal infantil , una enfermedad genética muy rara neurodegenerativa que afecta a todo el sistema nervioso. No tiene cura y la esperanza de vida de los niños que la sufren, pues es infantil, ronda los 10 años [+]
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cadiz | Opinión
La trampa de la ley de eutanasia
21-12-2020Aprobar la ley de la eutanasia y del suicidio asistido en plena pandemia es algo perfectamente inoportuno. Hacerlo además desde una perspectiva ideológica, prescindiendo de las opiniones del Comité de Bioética y sin siquiera intentar el consenso entr [+]
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cadiz | España/Castilla y León
La Junta costeará el fármaco para un niño con una enfermedad rara si lo dicen los médicos
20-04-2018...pequeño de nueve años que padece Distrofia Neuromuscular de Duchenne (DMD), éste no es considerado eficaz por la Agencia Europea del Medicamento (AEM), por lo que el Sistema Nacional de Salud no lo financia e, incluso, no se comercializa en España. En [+]
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cadiz | Ciencia
Ratones «cachas» mutantes vuelven del espacio como si nada
11-09-2020...vuelta y rápidamente desarrollaron más músculo que sus compañeros no tratados. Distrofia muscular La conclusión principal de los investigadores es que el medicamento funciona para hacer crecer los músculos y desarrollar los huesos, incluso en ausencia ... osteogénesis y diferentes atrofias por desuso, distrofia muscular o fragilidad ósea. [+]
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cadiz | Sociedad
El mal de la «abuela» Reyes que tiene la llave para tratar el VIH y la distrofia muscular
31-08-2019distrofia muscular que se hereda de padres a hijos y roba progresivamente la fuerza muscular. A veces la enfermedad parece dormida, pero cuando se despierta provoca desde dificultades para correr o caminar hasta una tetraplejia absoluta o la muerte por la ... alteración en el gen de la transportina 3 es una suerte de Dr. Jekyll y Mr Hyde que ahora abre una maravillosa puerta al desarrollo de un medicamento contra la distrofia muscular y nuevos antirretrovirales para mantener a raya el VIH. Se trata de la ... científica «Plos Pathogens». Medicamentos para el sida y la distrofia El equipo de José Alcamí, investigador de la Unidad de Inmunopatología del Sida del Instituto de Salud Carlos III y uno de los firmantes del estudio, trabaja ya en la búsqueda de fármacos [+]
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cadiz | Sociedad
Sant Joan de Déu usará el primer exoesqueleto portátil para ensayar terapias en atrofias musculares
29-11-2017...exoesqueleto para cada enfermedad que lo pueda requerir. De hecho, un nuevo consorcio liderado por Marsi Bionics en el que colaboran Escribano, Sant Joan de Déu, el CSIC y Eurecat ya está trabajando en un nuevo modelo para la distrofia muscular de Duchenne, la [+]
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cadiz | España/Valencia
Condenan a Sanidad a pagar un tratamiento de fecundación a una mujer con una enfermedad congénita
21-01-2016...tratamiento. Los hechos se remontan a junio de 2011, fecha en la que la mujer, entonces de 31 años de edad, se sometió a un estudio genético de su neurólogo que le detectó una enfermedad congénita denominada Distrofia Fascio Escápulo Humeral, caracterizada [+]
