BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | España/Castilla La Mancha
Una carrera de 7.000 kilómetros atravesará Ciudad Real y Toledo buscando la curación de una enfermedad
30-03-2023...primera vuelta a España por relevos y sin paradas protagonizadas por miembros de las fuerzas y cuerpos de seguridad, a los que les une un reto solidario: recaudar fondos para investigar la tetrasomía parcial del cromosoma 15 o idic 15 y dar a conocer la ... Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. Es una entidad sin ánimo de lucro que trata de fomentar el estudio de una alteración cromosómica de origen numérico y estructural. Su prevalencia es 1 de cada 30.000 nacidos vivos y que afecta por igual a ... ambos sexos. El invdup 15 es el cromosoma marcador más frecuente. Quien padece este síndrome sufre un retraso evolutivo generalizado o TGD (psicomotor), una hipotonía generalizada, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o la afectación [+]
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cadiz | Andalucía/Jaén
Antonio Palacios: «entrar en la adultez está siendo un proceso duro, pero es lo que quiero hacer»
21-03-2023...de deterioro degenerativo en diferentes grados, lo que condiciona mucho su vida adulta. En Andalucía hay unas cinco mil personas con esta alteración cromosómica, aproximadamente un 15% del total nacional. En los últimos años, los cribados hacen que la mayor [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
X, el cromosoma de la longevidad
18-12-2018Las mujeres viven más que los hombres y en la mayoría de las especies animales, las hembras viven más que los machos. ¿Las razones? Los cromosomas sexuales, que parece guardar el secreto de la longevidad femenina, según un estudio que se publica en ... «Aging Cell». Investigadores de la Universidad de California-San Francisco (EE.UU.), reconociendo la influencia de otros factores biológicos, sociales y ambientales, sugiere un papel importante para el segundo cromosoma X , que está presente en ... los mamíferos hembras. El cromosoma X contiene muchos genes relacionados con el cerebro y es crucial para la supervivencia. Sin al menos una X, un animal no puede vivir. Por contra, el cromosoma Y, presente solo en los hombres, contiene muy pocos genes distintos [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Esta es la razón por la cual los hombres mueren antes que las mujeres
14-07-2022La pérdida del cromosoma sexual masculino, a medida que los hombres envejecen, contribuye a un mayor de riesgo de muerte por causas cardiovasculares. Según una investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia (EE.UU) y la ... Universidad de Uppsala (Suecia) , la desaparición del cromosoma Y en las células sanguíneas provoca el desarrollo de fibrosis en el corazón, deterioro de la función cardíaca y muerte por enfermedades cardiovasculares en los varones. El hallazgo, que se publica ... en 'Science' , puede ayudar a explicar por qué los hombres mueren, de media, varios años antes que las mujeres. Los hombres viven menos que las mujeres, una diferencia que estudios previos han relacionado con la pérdida del cromosoma Y en los glóbulos [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
El Hospital Ruber Internacional consigue el primer nacimiento en Europa con una técnica que permite la detección no invasiva de alteraciones cromosómicas
21-12-2021...de hacer una biopsia en el embrión, de una alteraciones cromosómicas denominadas aneuploidías embrionarias. El nuevo EMBRACE, desarrollado por Igenomix, permite identificar los embriones con mayores probabilidades de ser cromosómicamente normales sin ... de abortos. El aumento de la edad materna hace que se incrementen las posibilidades de alteraciones cromosómicas en los embriones, lo que causa que no se logre su implantación, o en caso de que lo hagan, que aumente la tasa de aborto o se produzca el ... nacimiento de un bebé con una alteración cromosómica. «En los últimos años, gracias a la FIV con la biopsia embrionaria (DGP o PGTA) se han minimizado estos riesgos y ahora es ya posible identificar aquellos embriones que son cromosómicamente anormales [+]
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Una técnica hace que 64% de mujeres mayores de 40 años tengan embarazos exitosos
21-10-2013, división genética de IVI, especialista en reproducción asistida. Para estos casos se ha desarrollado un nuevo método presentado en el Congreso de la American Society for Reproductive Medicine (ASRM), en los que se estudian los 24 cromosomas del cariotipo ... humano, frente a los 9 que se cribaban con la técnica FISH que se utilizaba antes. Una técnica que evita enfermedades genéticas ?Esta técnica nos permite saber cuáles de ellos presentan alguna anormalidad cromosómica y descartarlos para una futura ... equiparable a la alcanzada con óvulos donados, que en este momento se encuentra en un 63%?, afirma Mateu. El método CCS también da buenos resultados con pacientes que han tenido varios abortos espontáneos, debido, en un 50%, a las anormalidades cromosómicas [+]
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cadiz | Familia/Padres hijos
Mariana de Ugarte: «Supimos que mis dos hijos tenían síndrome de Down tras el parto»
28-11-2022...de cromosomas' ( Ciudadela ). Noticias Relacionadas estandar No Las claves de una psicóloga para regañar a tus hijos sin dañar su autoestima Ana I. Martínez estandar No Javier García, primer sordociego Erasmus de Europa: «Aprendí que en la vida puedes llegar tan ... nos pusieron un futuro oscuro y gris por delante y nos animaron a hacer una prueba para ver si había algo más, alguna alteración cromosómica, como podía ser síndrome de Down, para decidir si continuaba o no con el embarazo. Mi marido y yo estábamos [+]
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cadiz | Ciencia
El cromosoma Y revela que neandertales y sapiens ya se aparearon hace 300.000 años
24-09-2020...embargo, en contra de lo que cabría esperar, el cromosoma Y de los neandertales es más similar al nuestro. ¿Cómo es posible esa contradicción? Según un equipo internacional, dirigido por el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Leipzig ... (Alemania) y en el que participan investigadores del CSIC, el motivo es que ya nos hibridamos con ellos hace 300.000 años, mucho antes de lo que se creía. Lo explican en la revista «Science». Los científicos analizaron el cromosoma Y, que se transmite solo ... cromosoma Y otro distinto. Ese es el enigma a interpretar», explica Antonio Rosas, profesor de investigación del CSIC y director del Grupo de Paleoantropología del Museo Nacional de Ciencias Naturales. La misma contradicción ya se había visto antes en el ADN [+]
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cadiz | Sociedad
Un día con Daniel Serrano, un joven con síndrome de Down
21-03-2017Nueve de la mañana. Daniel Serrano llega al edificio en el que se encuentra el despacho de Alter Consultores Legales, en el madrileño Paseo de Recoletos. Saluda a las recepcionistas, recoge algún periódico y ficha para entrar. Una vez dentro, sube ha [+]
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cadiz | Ciencia
Leen por primera vez un cromosoma humano completo: sin «espacios» y de extremo a extremo
15-07-2020...determinado la secuencia completa de un cromosoma humano de un extremo al otro (telómero a telómero) sin espacios y a un nivel de precisión sin precedentes. En concreto, el cromosoma estudiado de los 46 que posee cada individuo en el interior de cada núcleo ... , los investigadores reconocen que todavía hay múltiples pausas en la secuencia. Una de ellas se encuentra en el centrómero, una región notoriamente difícil de ADN que se encuentra en el centro de cada cromosoma. Si un cromosoma tiene forma de equis, el centrómero ... sería la parte central donde se unen sus cuatro brazos. En el cromosoma X, el centrómero abarca nada menos que 3,1 millones de pares de bases (las bases A, C, T y G forman pares en la doble hélice de ADN y codifican la información genética en su [+]
