Fallece el niño salmantino que padecía Degos, único caso en España

El niño salmantino de cinco años, A.M.R., que padecía la enfermedad rara de Degos y era el único caso conocido en España , ha muerto este sábado en Salamanca tras empeorar su situación en las últimas semanas, han informado a Efe fuentes del entorno familiar.

El pequeño no ha podido superar la enfermedad, que afecta a los vasos sanguíneos, a pesar del tratamiento aplicado desde octubre pasado que había obtenido resultados positivos en Estados Unidos para casos similares.

En octubre de 2014, a A.M.R. se le paralizaron la pierna y el brazo derecho y, según los primeros resultados de las pruebas practicadas, se le había acumulado líquido entre las meninges junto a la zona motora de cerebro.

En febrero de 2015, volvió al hospital tras un proceso catarral con una sintomatología peor, ya que a la inmovilidad de la pierna se le unió un problema de vista y en septiembre de este año se le diagnosticó finalmente la enfermedad de Degos.

Con la opinión favorable de los médicos, la familia reclamó a la Consejería de Sanidad que se le aplicara un tratamiento que había dado resultados positivos en dos menores de Estados Unidos, pero que tenía un coste de 350.000 euros al año .

Ya en octubre pasado, el Clínico de Salamanca autorizó administrar al niño dos fármacos, sin que finalmente hayan tenido el efecto esperado en el menor salmantino, que ha fallecido a primera hora de la mañana