CASTILLA-LA MANCHA
Las Cortes, punto de partida de una campaña que pide apoyo para pacientes con Encefalomielitis Miálgica
Exigen que se ratifique la Resolución Europea aprobada en junio de 2020 sobre financiación adicional de la investigación de esta enfermedad, que está aumentando con el Covid persistente
Las Cortes de Castilla la Mancha es el escenario donde se ha presentado esta semana una campaña sin precedentes sobre la enfermedad Encefalomielitis Miálgica y sus consecuencias. Allí, este miércoles Carmen Lozano, presidenta de la asociación de enfermos de EM/SFC-SQM, junto con Margarita Girona, en representación de DOLFA, y Ana Milagros Hernández, en representación de la Federación de FM-EM/SFC en Castilla-La Mancha, han llevado sus quejas al presidente del parlamento autonómico, Pablo Bellido, al que le han pedido ayuda para los enfermos de esta patología .
De este modo, las asociaciones de pacientes que representan a los afectados por Encefalomielitis Miálgica ó Síndrome de Fatiga Crónica (EM/SFC), piden que se ratifique la Resolución Europea sobre financiación adicional de la investigación de esta enfermedad aprobada en junio de 2020, y se pongan en marcha las iniciativas planteadas, según informan en una nota de prensa.
En 2019 Evelyn Van der Brick , afectada por Encefalomielitis Miálgica y fundadora de EM European Coallition presentó una petición en el Parlamento Europeo para la financiación de la investigación en EM/SFC. Miles de pacientes de toda Europa firmaron dicha petición, que fue aceptada a trámite por la Comisión de Peticiones que preside la eurodiputada española Dolors Montserrat.
EM/SFC es una enfermedad sobrevenida, multsistémica, crónica y debilitante de etiología desconocida, cuyos síntomas, gravedad y progresión son extremadamente variables, y que afecta tanto a adultos como a población desde la infancia. Está clasificada por la Organización Mundial de la Salud como un trastorno del sistema nervioso, en el marco de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) con el código 8E49 (síndrome de fatiga posviral) y en el CIE 10 (que es el vigente en este momento en España) con el código G93. 3
La EM/SFC provoca un alto grado de discapacidad, puesto que el cansancio extremo que generan actividades consideradas sencillas (físico y cognitivo) y otros síntomas físicos pueden imposibilitar el desarrollo de las actividades cotidianas. La calidad de vida puede verse gravemente afectada y los pacientes con EM/SFC pueden terminar postrados en una cama o enclaustrados en su casa con graves sufrimientos, en detrimento de sus relaciones sociales y familiares y suponiendo un coste significativo para la sociedad a causa de la capacidad de trabajo perdida. Todo ello provoca un enorme impacto en las personas, las familias, la sociedad y en todos los ámbitos de la vida de los ciudadanos.
Siendo una enfermedad que se estima que afecta a entre 17 y 24 millones de personas en todo el mundo (2 millones en Europa, donde no se han recopilado datos de forma coordinada), sólo un 10% estaría diagnosticado, ya que no existen pruebas de diagnóstico biomédico para la EM/SFC, ni tampoco tratamientos aprobados por la UE ni por la Agencia Europea de Medicamentos. Por eso es tan importante financiar la investigación de una enfermedad tan incapacitante.
Relación con el Covid persistente
A esta realidad, se suma que en la actualidad el número de casos de EM/SFC está aumentando exponencialmente como consecuencia del covid persistente, algo que los pacientes y médicos especialistas venían anunciando, y que ratifica un estudio reciente publicado en Medical Virology , donde la EM/SFC aparece como uno de los 6 subtipos propuestos de long covid.
Desde que en enero de 2020 el eurodiputado Jordi Cañas se puso en contacto con Confesq solicitando colaboración en el proceso de redacción de una resolución que se presentaría a votación del Parlamento, esta Coalición española de entidades que representa a pacientes con Encefalomielitis Miálgica, se ha comprometido primero con la campaña europea para la votación de esta, y después de su aprobación en junio de 2020, con el seguimiento de su cumplimiento, en primer lugar en una jornada organizada por Confesq en la que participaron los eurodiputados Jordi Cañas y Cristina Maestre, y meses después colaborando en La enfermedad invisible, jornada europea por la financiación adicional de la investigación en Encefalomielitis Miálgica organizada por el grupo parlamentario Renew Europe y la Oficina de Jordi Cañas en el Parlamento Europeo.
La Resolución 2020/2580(RSP), establece también una serie de iniciativas a realizar por los países miembros de la UE. En España, son las comunidades autónomas las responsables de su implementación.
Por eso en cada comunidad autónoma, las asociaciones y federaciones autonómicas, junto a las nacionales y Confesq, han escrito al presidente de cada parlamento autonómico solicitando una reunión para pedir que ratifiquen, den a conocer y asuman la resolución oficialmente (que la voluntad del Parlamento europeo se concrete en los parlamentos autonómicos); y que pidan al gobierno autonómico que ejecuten las iniciativas que plantea la resolución.
También se ha escrito a los presidentes de las comunidades autónomas, con el fin de presentar la resolución y solicitar la implementación de las iniciativas que plantea, y concreciones priorizadas a la misma.
Esta campaña, cuenta con el apoyo explícito de los europarlamentarios Cristina Maestre (PSOE), Dolors Montserrat (PP) y Jordi Cañas (Ciudadanos) , que han escrito una carta conjunta dirigida a las autoridades, junto a la petición de las asociaciones y Confesq, lo que da idea de la importancia del tema para todos los partidos políticos.
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