Reduce la afección pulmonar
La firma sevillana PlusVitech lanza un tratamiento contra el Covid-19
El tratamiento PVT COVID se podría utilizar de manera inmediata y a nivel global, en caso de ser aprobado
La compañía sevillana PlusVitech ha lanzado el tratamiento PVT-COVID , que podría acelerar hasta un 200% la recuperación de los pacientes afectados por coronavirus, a partir de un fármaco que ya está disponible en las farmacias hospitalarias. «El tratamiento PVT-COVID, considerado por la Comisión Europea como una de las mejores soluciones para tratar eficazmente la enfermedad por el coronavirus en el pasado encuentro paneuropeo EUvsVirus, detiene la lesión provocada por esta enfermedad en órganos vitales como el pulmón», indica la firma. El tratamiento se podría utilizar de manera inmediata y a nivel global , en caso de ser aprobado.
PlusVitech nació en 2013 como una spin-off de innovación biotecnológica del Sistema de Salud Pública de Andalucía con sede en el Centro de Investigación, Tecnología e Innovación de la Universidad de Sevilla (CITIUS III ). Se ha dedicado al desarrollo de tratamientos oncológicos que no resulten tóxicos, además de enfermedades infecciosas y, ahora también, contra el Covid-19. Está fundada por la economista Carmen Lara y el doctor Vicente Salinas (especialista en anatomía patológica).
Su tratamiento PVT-COVID « ha conseguido un impulso fundamental gracias a la publicación de los resultados de Vanda Pharmaceuticals », una empresa de Washington cotizada en Nasdaq, la cual está realizando un ensayo clínico con un tratamiento similar al propuesto por PlusVitech. «Ambas compañías utilizan un fármaco de la misma familia de moléculas (denominadas antagonistas del receptor de la Neuroquinina-1) con objeto de detener la inflamación explosiva que la infección por SARS-CoV-2 induce a nivel pulmonar y en otros órganos, principal responsable, por lo que se sabe hasta ahora, de las complicaciones y muertes producidas por el virus», indica la firma.
Vanda comunicó el pasado martes los resultados preliminares de un ensayo clínico doble ciego denominado Odissey realizado con Tradipitant en pacientes con neumonía por Covid-19 en el hospital Lenox Hill de Nueva York. «Dichos resultados, a pesar de ser todavía iniciales, son muy esperanzadores en cuanto dada la efectividad del tratamiento en los pacientes tratados con Covid-19 en estado avanzado», remarcan.
A pesar de no haber concluido el ensayo todavía, ya se ha publicado una muestra con 60 pacientes . A una parte de los cuales se les suministró el fármaco y a otra parte el placebo. «Los resultados son muy prometedores en cuanto a la velocidad de recuperación de los pacientes ya que se comprueba, con una estadística significativa, que a partir del día 7 de tratamiento los tratados con el fármaco muestran una recuperación más rápida (10 días), respecto a los no tratados con el fármaco (28 días)».
PVT-COVID es un tratamiento basado en Aprepitant que «al igual que Tradipitant, es un antagonista de NK1R que tiene la capacidad potencial de salvar vidas, al detener potencialmente la lesión provocada por el Coronavirus (Covid-19) en órganos vitales como el pulmón», según Vicente Salinas , que lleva más de diez años investigando sobre cáncer y su relación con la inflamación explosiva, que parece similar a la que ocurre en los pacientes con neumonía por Covid-19.
A diferencia del Tradipitant de Vanda, el tratamiento propuesto por PlusVitech, PVT-COVID, se basa en Aprepitant, un fármaco que ya está aprobado para su uso en seres humanos , lo que representa un ahorro en tiempo, muy necesario como solución a los efectos de la pandemia mundial que estamos atravesando.
Además, según el doctor Salinas, «no sólo es potencialmente útil para tratar la actual enfermedad producida por Covid-19, sino que podría resultar también eficaz en futuras mutaciones porque no se centra en el virus, sino en sus efectos inflamatorios que no dependen de una versión específica de coronavirus».
Eficacia en modelos in-vivo
PVT-COVID ha demostrado su eficacia en las investigaciones de PlusVitech en modelos in-vivo para prevenir daños severos después de una lesión pulmonar. Estas pruebas han permitido que «hayamos podido registrar hace tiempo una solicitud de patente que protege el uso de este tipo de fármacos para Covid, y de esta forma poder garantizar su uso para todas las personas que lo necesiten», concluye Vicente Salinas .
En algunos modelos de cáncer, objeto fundamental de las investigaciones de PlusVitech, la inflamación mantiene características similares a las observadas en enfermos por Covid-19, lo que llevó al equipo científico de PlusVitech a validar con éxito los tratamientos eficaces en dichos modelos, similares a los inducidos por el virus.
PlusVitech ha solicitado a la Agencia Española del Medicamento la realización de un ensayo clínico con 100 pacientes , para el cual cuenta con el apoyo de 3 importantes hospitales españoles. En este ensayo la compañía espera conseguir también resultados que permitan su aprobación oficial en escasos meses. Actualmente la compañía se encuentra realizando una ronda de inversión para financiar el ensayo clínico dado los escasos recursos con los que cuentan las startups para sufragar estudios de esta envergadura.
Fran Guillén, CBO de PlusVitech , ha señalado la extraordinaria importancia de los resultados de Vanda, «ya que demuestran que los modelos experimentales del equipo de investigadores de PlusVitech van en la línea correcta, y abren las puertas a la realización de ensayos clínicos en Covid-19 y en otras patologías como el cáncer, para su uso en pacientes en España y Europa lo antes posible».
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