Cádiz CF
El cadismo no negocia la lucha del pequeño Jesús
Jesús y Almudena, padres del niño que sufre el Síndrome de regresión caudal, buscan apoyos y financiación para hacer frente a la enfermedad de su hijo
«La única esperanza que tenemos es acudir a la Clínica Foltra, en Santiago de Compostela, y que nos asista doctor Jesús Devesa Múgica», señalan los progenitores
El cadismo nunca negocia la lucha. Sucede en el rectángulo de juego, con la permanencia en Primera como objetivo, y también fuera del césped con historias impactantes y de una lucha descomunal.
Esto último es lo que ocurre con Jesús, un pequeño cadista que sufre el Síndrome de regresión caudal. Sus padres Jesús y Almudena lanzan la voz de alarma para concienciar a la población y solicitar ayuda para hacer frente a esta enfermedad congénita. El partido ya está en juego y hay que ganarlo.
Por esta razón, Jesús y Almudena han emitido un mensaje a través de las redes sociales e incluso han creado un blog personal titulado 'Juntos lo lograremos' para apoyar la causa.
«Hola, somos Jesús y Almudena, los papis de Jesús. Lo primero, muchísimas gracias de corazón por todo el apoyo que estamos recibiendo.
Queríamos compartir con todo el mundo de que se trata el problema de Jesús y en qué consiste su tratamiento.
SÍNDROME DE REGRESIÓN CAUDAL: la médula no ha terminado de formarse y no le llegan las ramificaciones para controlar los esfínteres. Le falta la ultima vertebra, la L5, y el hueso sacro. Asimismo, el fémur de ambas piernas los tiene luxados porque las caderas no tienen el hueco para anclarlos y debido a esto tiene las piernecitas rígidas para arriba y más cortitas. Además solo tiene el riñón derecho.
La única esperanza que tenemos es acudir a la Clínica Foltra y el doctor Jesús Devesa Múgica, que tiene bastante experiencia en tratamientos con hormonas del crecimiento para la recuperación de lesiones neurológicas en muchísimos pacientes.
El tratamiento que nos propone el doctor Devesa se realizaría en bloques de tres meses, consiste en hormonas del crecimiento y rehabilitación durante tres horas al día y cinco días a la semana. Ello supone un tremendo esfuerzo económico que no está a nuestro alcance. También implica mudarnos a Santiago de Compostela con la esperanza que en los primeros tres meses el doctor nos diga que el tratamiento está funcionando, ya que garantía científica no nos puede dar, pero al ser tan pequeño tiene más células madre y se pueden multiplicar con la hormona del crecimiento. De esta manera podríamos seguir allí durante mucho tiempo y eso significará que esté funcionando el tratamiento y nuestro Jesús pueda llegar a controlar el esfínter y andar».
Mientras, Jesús y Almudena siguen luchando contra viento y marea para buscar el mejor futuro posible para su hijo. Es por ello por lo que están colocando huchas solidarias en diferentes establecimientos de El Puerto de Santa María, su localidad. La campaña ya ha empezado.
El partido ya está en marcha. La lucha no se negocia (LLNSN).
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