Más vigilancia en los almacenes de medicamentos

Un mayor control en los centros de distribución y almacenamiento de medicamentos. Ese es el objetivo del nuevo real decreto que incide en la protección de los fármacos para que todos los eslabones que participan en la creación de los mismos sean «impermeables» a las falsificaciones. A partir de ahora se extienden los requisitos de autorización a los almacenes de medicamentos bajo control o vigilancia aduanera. Es decir, se amplía el control a las zonas francas y a los depósitos francos.

Además, para reforzar las garantías frente a los principios activos falsificados o los que no cumplen los requisitos de calidad aplicables, que suponen un grave riesgo para la salud pública, el real decreto traspone los nuevos requisitos para su fabricación, importación o distribución incluidos en una directiva europea de hace dos años. También se hace hincapié en el abastecimiento y las condiciones que deben cumplir las empresas para que lo cumplan. En caso de modificación de la prescripción o por lagunas terapéuticas, el Gobierno prohíbe la salida de fármacos de España.