Un nuevo dispositivo es capaz de detectar 150 síndromes genéticos a partir de una amniocentesis

Se llama Amniochip y ha sido presentado a la comunidad científica en el XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. Se trata de un dispositivo de diagnóstico prenatal ampliado a partir de una amniocentesis. Está basado en la tecnología de microarrays –o chips genéticos de hibridación genómica–, y tiene una resolución diagnóstica 100 veces mayor que las técnicas citogenéticas habituales. Es capaz de detectar 150 síndromes genéticos distintos. «Se trata de síndromes genéticos actualmente validados, incluyendo malformaciones y retraso mental idiopático que no se detectan con un cariotipo convencional», ha explicado Silvia Ávila, co-directora de Genetadi Biotech, la empresa que lo ha desarrollado.

Los científicos han señalado que una de las ventajas de esta innovadora técnica es que «no es necesario un cultivo celular». Por lo tanto, «el tiempo de espera para obtener los resultados con el nuevo dispositivobaja hasta las 48 horas, en contraste con las tres semanas que hacen falta ahora a través de la técnica del cariotipo convencional». Sin embargo, desde un punto de vista clínico, el procedimiento para el diagnóstico no varía, y comienza con una amniocentesis estándar realizada por el ginecólogo especialista.

«La toma de líquido amniótico no difiere en nada al procedimiento actual de amniocentesis –ha explicado la doctora Ávila–. Con el Amniochip solo son necesarios entre 8 o 10 ml de líquido amniótico en un tubo, que es enviado al laboratorio mediante mensajería, exactamente igual que en los ensayos genéticos habituales». La aplicación de esta nueva tecnología está especialmente indicada, a través de una prescripción por parte del especialista en ginecología y obstetricia, en todas aquellas mujeres embarazadas a las que actualmente se les solicita un estudio genético convencional (cariotipo o FISH).

En aquellos casos en los que el estudio con esta nueva tecnología encuentra un resultado con significado clínico dudoso, los ADN de los dos progenitores son también analizados; para descartar alteraciones polimórficas familiares.