El Hospital recibe un ecógrafo para la detección precoz de patologías congénitas

Hospitales andaluces realizarán a partir de abril ecografías de alta resolución a las 20 semanas de embarazo para la detección precoz de patologías congénitas y malformaciones en el feto, por medio de ecógrafos de última generación que ya están incorporando 14 centros de referencia de la comunidad, uno por provincia -en el caso de ésta, el de Jerez-.

Según informó ayer la Consejería de Salud, la prueba cuenta con una inversión de 560.000 euros y está destinada a potenciar las áreas diagnósticas de los centros sanitarios en el campo obstétrico. Con esta medida, se pretende implementar en toda la comunidad el Programa de Cribado Prenatal desarrollado por la Junta.

Los 14 ecógrafos de última generación estarán en pleno funcionamiento en otros tantos hospitales de la comunidad a partir del próximo abril, uno en cada provincia. Su uso permitirá reducir el número de veces que se realiza la técnica de amniocentesis, que resulta invasiva para las embarazadas. De esta manera se mejora el proceso asistencial integrado de embarazo-parto y puerperio al que se someten todas las embarazadas, ya que incorpora el cribado de malformaciones estructurales las 20 semanas de gestación.

El Plan de Genética de Andalucía, programa en que se enmarca esta medida, incorpora además cursos para formar a los profesionales en la técnica de ecografía morfológica, empleada en esta prueba.

La incorporación de esta técnica a los hospitales andaluces responde al interés de la Junta de Andalucía por reducir el número de posibilidades de presencia de defectos congénitos en los recién nacidos, informa la Consejería de Salud.

Probabilidades

Según esta fuente, las probabilidades de aparición de estas enfermedades se sitúan entre un 2 y un 3 por ciento en la actualidad. De este porcentaje, el 1 ó 1,5 por ciento se debe a malformaciones y un 0,6 a cromosomopatías, enfermedades relacionadas con las variaciones numéricas, de estructura o combinadas en la población normal de los cromosomas.

Con el nuevo cribado podrá reducirse a un tercio el uso de la técnica de amniocentesis, que resulta invasiva para las embarazadas y que pasaría del 15 al 5 por ciento. Además, permitiría duplicar la detección de malformaciones del 30 al 65 ó 85 por ciento.