Salud
El Instituto de Investigación Biomédica de Córdoba recurre a la ingeniería genética para tratar leucemias
Busca crear un anticancerígeno a partir de las células de donantes sanos
Investigadores de la sanidad pública andaluza , de Genyo (centro de Granada) y el Imibic (Instituto de Investigación Biomédica de Córdoba), han puesto en marcha un proyecto, recurriendo a la ingeniería genética , que pretende crear un compuesto capaz de atacar a las células cancerígenas del organismo en pacientes con leucemias y linfomas refractarios, aquellos que no responden a ningún tratamiento de los que se administran ahora.
Según informó la Consejería de Salud en una nota de prensa, este trabajo parte del comportamiento de las células CAR-T en los citados tumores. Las CAR-T son células que resultan de añadir un receptor quimérico (CAR) a las células de la sangre involucradas en la defensa contra agentes infecciosos y cáncer , las células T.
El conocimiento generado en este campo, sigue el comunicado, pone de relieve que son capaces de atacar a las células cancerígenas en leucemias y linfomas, abriendo una vía terapéutica . No obstante, y según explicaron los investigadores, «las CAR-T, por una parte, se obtienen del propio paciente y en muchos casos están deterioradas por los tratamientos aplicados y no tienen calidad suficiente. Además, lograrlas es un proceso lento , de 3 a 6 semanas y, por último, las CAR-T se ven mermadas por el ambiente tumoral».
Capacidad antitumoral
Ante este escenario, científicos del Área de Terapia Génica y Celular, del centro granadino Genyo , liderados por el investigador Karim Benabdellah ; profesionales del Servicio de Hematología del Reina Sofía-Imibic de Córdoba, con Concha Herrera al frente; apoyados por Juan Antonio Marchal , catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada, pusieron en marcha un proyecto de investigación para obtener pequeñas partículas (exosomas) con capacidad antitumoral a partir de células CAR-T (EXO-CAR-T) de donantes sanos.
Según detalló Benabdellah, «el objetivo es usar exosomas , pequeñas partículas con capacidad antitumoral secretadas por las células CAR-T obtenidas de donantes sanos, como complemento o sustituto de las CAR-T convencionales».
La principal ventaja reside en que «al proceder de donantes sanos aseguramos una producción continua y una disponibilidad inmediata para todos los pacientes que lo necesiten», de cara a su administración como tratamiento.
Además, y también gracias a la edición genómica, es «posible tratarlas para que no sean rechazadas por quien las recibe». Desde Salud, se recordó que el proyecto está sujeto a microdonaciones en la plataforma Precipita de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología.
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