La asociación San Rafael Alzheimer de Córdoba pide un censo «real» de enfermos

Nadie sabe con exactitud cuántas personas padecen Alzheimer en Córdoba , aunque existen algunas estimaciones. No todos los enfermos son detectados a tiempo, y en otros casos los propios pacientes o sus familiares prefieren esconder una enfermedad aun estigmatizada. Por eso, el presidente de la Asociación Alzheimer San Rafael, Rafael Luque, reclama en este día mundial para luchar contra la enfermedad que se elabore un censo «real».

Luque asegura que «no sabemos el número real de enfermos de Alzheimer, porque no hay un diagnóstico precoz y se nos pìerden muchísimos casos . Una de las rivindicaciones que pedimos, a través de la confederación de asociaciones, es un censo con el que podamos ir trabajando. Ni siquiera los centros sanitarios tienen o facilitan este dato ».

Lo que sí se sabe es que la enfermedad afecta no sólo al propio enfermo, sino también a sus familiares. De media, cuatro o cinco allegados , según las estimaciones de Luque, sufren también las consecuencias de la dolencia.

La pandemia y las restricciones sociales impuestas por las autoridades han afectado al trabajo de la asociación cordobesa , pero ya ha recuperado la normalidad absoluta , declara su presidente. Pone como ejemplo de ello el hecho de que hoy mismo el Servicio Andaluz de Salud pondrá la tercera dosis contra el Covid en la residencia San Rafael de la capital. Donde, por cierto, el coronavirus no ha llegado a entrar durante toda la crisis sanitaria.

Las demandas de la asociación en este día contra el Alzheimer tienen que ver con los aspectos económicos y de personal , ya que durante la pandemia, refiere Luque, se ha notado una excesiva rotación de profesionales.

Además, el colectivo pide que no cesen los apoyos a la investigación contra la enfermedad, aludiendo al lema elegido para las campañas de este año: «Cero omisiones, cero Alzheimer». Según explica Luque, « no podemos omitir en un momento determinado el apoyo a la investigación , nosotros precisamos de mayor apoyo a la investigación de la enfermedad, a los derechos éticos y a la dignidad de las personas afectadas», que incluye también acabar con el «maltrato».